2011
Cognitive effects of long-term treatment with waking-hour subcutaneous apomorphine infusions in patients with advanced Parkinson's disease
KUBÍKOVÁ, Radka, Mojmír TYRLÍK a Irena REKTOROVÁZákladní údaje
Originální název
Cognitive effects of long-term treatment with waking-hour subcutaneous apomorphine infusions in patients with advanced Parkinson's disease
Autoři
KUBÍKOVÁ, Radka (203 Česká republika, domácí), Mojmír TYRLÍK (203 Česká republika, domácí) a Irena REKTOROVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Ceska a Slovenska Neurologie a Neurochirurgie, Czech Medical Association J.E. Purkyne, 2011, 1210-7859
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 0.279
Kód RIV
RIV/00216224:14740/11:00060542
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000294035900009
Klíčová slova anglicky
Affective; Apomorphine; Cognitive; Dementia; Parkinson's disease
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2013 07:30, Olga Křížová
Anotace
V originále
Aims: To determine whether long-term treatment with continuous subcutaneous apomorphine infusions (CSAI) is safe for patients with Parkinson's disease (PD) with a history of hallucinations and/or marked cognitive deficit. Methods: 12 PD patients (9 men, 3 women; age 71.8 +- 6 years) were given neuropsychological assessment prior to continuous administration of CSAI and fourteen months after it. Results: CSAI led to clinical improvement, at least minimal, in all subjects. However, the treatment led to statistically significant impairment in verbal fluency tasks, the Mattis dementia rating scale (MDRS) score and the attention and initiation subtests. No mood changes were detected. Conclusions: We observed significant impairment in "frontal-like" tasks after continuous treatment with CSAI in our PD patients with baseline cognitive impairment. Further longitudinal controlled studies are needed to assess the impact of both CSAI and PD progression. We suggest cautious selection of patients eligible for CSAI therapy with respect to their cognitive profiles and/or neuropsychiatric complications.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
| ||
MSM0021622404, záměr |
|