2012
Expression of growth-associated protein 43 in the skin nerve fibers of patients with type 2 diabetes mellitus
DIVIŠOVÁ, Šárka, Petr DUBOVÝ, Eva VLČKOVÁ, Martin NĚMEC, Ilona KLUSÁKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Expression of growth-associated protein 43 in the skin nerve fibers of patients with type 2 diabetes mellitus
Název česky
Exprese GAP43 (growth-associated protein 43) v intraepidermálních nervových vláknech u pacientů s diabetem mellitem 2.typu
Autoři
DIVIŠOVÁ, Šárka (203 Česká republika, domácí), Petr DUBOVÝ (203 Česká republika, domácí), Eva VLČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin NĚMEC (203 Česká republika, domácí), Ilona KLUSÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana BĚLOBRÁDKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Journal of Neurological Sciences, Elsevier Science, 2012, 0022-510X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.243
Kód RIV
RIV/00216224:14740/12:00060554
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000302445600011
Klíčová slova česky
Growth-associated protein 43; protein gene product 9.5; kožní biopsie; diabetes mellitus 2.typu; diabetická neuropatie; regenerace
Klíčová slova anglicky
Growth-associated protein 43; protein gene product 9.5; skin biopsy; type 2 diabetes mellitus; diabetic neuropathy; regeneration
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 4. 2013 06:56, Olga Křížová
V originále
The growth-associated protein 43 (GAP-43) is known as a marker of regenerating nerve fibers and their continuous remodeling in the adult human skin. The purpose of this pilot study was to investigate a possible role for GAP-43 in the detection of the early stages of small-fiber neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) as compared with a well- established and validated parameter – intra-epidermal nerve fiber density (IENFD) of protein gene product 9.5 (PGP 9.5) immunoreactive intra-epidermal C fibers. In a group of 21 patients with DM2 within three years of diagnosis (13 men, 8 women; mean age 53.9 +- 12.8; range 30 – 74) and a group of 17 healthy volunteers (8 men, 9 women; mean age 55.8 +- 8.5; range 45 – 70 years), skin punch biopsies were taken from a distal calf and double immunostained with both PGP 9.5 and GAP-43. In healthy controls, 96.8% of 629 PGP 9.5 immunoreactive fibers were immunostained with GAP-43; the proportion of PGP 9.5 intra-epidermal nerve fibers immunoreactive for GAP-43 in control subjects ranged from 86.5 to 100%. In DM2 patients, IENFD was significantly lower compared to controls (median, 1.5 vs. 11.2/mm; p <0.001). The proportion of GAP-43 immunoreactive intraepidermal nerve fibers was significantly lower in DM2 patients compared to healthy controls (73.6% of 337 PGP 9.5 positive fibers; p <0.001); ranged from 0 to 98.1%. In conclusion, these results show that impaired regeneration of intra-epidermal C fibers in the early stages of type 2 diabetes mellitus, as indicated by GAP-43, might be a marker of incipient diabetic neuropathy.
Česky
Growth-associated protein 43 (GAP-43) je znám jako marker regenerujících vláken. Cílem této pilotní studie bylo vyhodnocení exprese GAP-43 v intraepidermálních nervových vláknech u pacientů s diabetem mellitem 2.typu (DM2) a srovnání se standardně používaným a validním parametrem – intraepidermální hustotou nervových vláken (IENFD), hodnocenou pomocí protein gene product 9.5 (PGP9.5). Kožní biopsie z distálního lýtka byla vyhodnocena u 21 pacientů s recentním DM2 (13 mužů, 8 žen; průměrný věk 53,9 +- 12,8; rozmezí 30 – 74) a 17 zdravých dobrovolníků (8 mužů, 9 žen; průměrný věk 55,8 +- 8,5; rozmezí 45 – 70) pomocí dvojité imunofluorescence za použití obou markerů – PGP9.5 a GAP-43. U zdravých dobrovolníků bylo 96,8% z 629 intraepidermálních vláken imunoreaktivních pro GAP-43; procentuální zastoupení PGP9.5 intraepidermálních nervových vláken imunoreaktivních pro GAP-43 bylo u zdravých kontrol v rozmezí 86,5 - 100%. U pacientů s DM2 byla IENFD signifikantně nižší ve srovnání se zdravými dobrovolníky (median 1,5 vs. 11,2/mm; p <0,001). Procentuální zastoupení GAP-43 imunoreaktivních intraepidermálních vláken bylo u pacientů s DM2 signifikantně nižší ve srovnání se zdravými dobrovolníky (73,6% z 337 intraepidermálních vláken; p <0,001); v rozmezí 0 – 98,1%. Z těchto výsledků vyplývá, že porucha regenerace intraepidermálních nervových vláken pravděpodobně hraje důležitou roli v časných stádiích diabetu mellitu 2.typu; GAP-43 může být časným markerem incipientní diabetické neuropatie.
Návaznosti
| MUNI/A/0765/2011, interní kód MU |
| ||
| NS9667, projekt VaV |
|