J 2012

Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine

HAMMEROVÁ, Jindřiška; Stjepan ULDRIJAN; Eva TÁBORSKÁ; Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ; Iva SLANINOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine

Autoři

HAMMEROVÁ, Jindřiška; Stjepan ULDRIJAN; Eva TÁBORSKÁ; Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ a Iva SLANINOVÁ

Vydání

Biological Chemistry, Berlin, DE, Walter de Gruyter&CO, 2012, 1431-6730

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.683

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00057556

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

Klíčová slova anglicky

apoptosis; Bcl-2; benzophenanthridine alkaloids; LC3; necrostatin-1; RIP1

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 4. 9. 2012 14:01, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

We show that the plant quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloid sanguilutine (SL) is a strong inducer of caspase-independent non-apoptotic death in human melanoma cells. Necrostatin-1, a specific inhibitor of necroptosis, completely reversed the cytotoxic effect of SL, suggesting that necroptosis was a predominant type of cell death induced by SL in these cells. In addition, we showed that SL can trigger an autophagic response, as confirmed by GFP-LC3 puncta formation and LC3-II accumulation. Interestingly, we observed a significant decrease in the viability of melanoma cells treated with combination of autophagy inhibitors (3-methyladenine, bafilomycin-A1 and LY294002) and SL. Our results further indicated that autophagy may serve as a pro-survival mechanism, delaying the induction of necroptosis in melanoma cells. The ability of SL to induce caspase-independent non-apoptotic cell death (necroptosis) suggests its possible therapeutic potential in the treatment of apoptosis-resistant melanoma tumours. Furthermore, SL might serve as a useful tool for studying the mechanisms of necroptosis and autophagy induction and the interplay between these two processes.

Návaznosti

GA525/08/0819, projekt VaV
Název: Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA
Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA
LC06077, projekt VaV
Název: Centrum chemické genetiky
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum chemické genetiky
LH12176, projekt VaV
Název: Benzofenanthridinové alkaloidy - studium účinků na celulární a molekulární úrovni (Akronym: KBF)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Benzofenathridinové alkaloidy-studium účinků na celulární a molekulární úrovni
NS10236, projekt VaV
Název: Terapeutický potenciál inhibice vybraných signálních drah v buňkách maligního melanomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Terapeutický potenciál inhibice vybraných signálních drah v buňkách maligního melanomu

Přiložené soubory

Hammerova2012.pdf
Požádat o autorskou verzi souboru