HAMMEROVÁ, Jindřiška, Stjepan ULDRIJAN, Eva TÁBORSKÁ, Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ a Iva SLANINOVÁ. Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine. Biological Chemistry. Berlin, DE: Walter de Gruyter&CO, 2012, roč. 393, č. 7, s. 647-658. ISSN 1431-6730. doi:10.1515/hsz-2011-0279.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine
Autoři HAMMEROVÁ, Jindřiška (203 Česká republika, garant, domácí), Stjepan ULDRIJAN (203 Česká republika, domácí), Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika, domácí), Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ (203 Česká republika) a Iva SLANINOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Biological Chemistry, Berlin, DE, Walter de Gruyter&CO, 2012, 1431-6730.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.683
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00057556
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2011-0279
UT WoS 000307087600011
Klíčová slova anglicky apoptosis; Bcl-2; benzophenanthridine alkaloids; LC3; necrostatin-1; RIP1
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 4. 9. 2012 14:01.
Anotace
We show that the plant quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloid sanguilutine (SL) is a strong inducer of caspase-independent non-apoptotic death in human melanoma cells. Necrostatin-1, a specific inhibitor of necroptosis, completely reversed the cytotoxic effect of SL, suggesting that necroptosis was a predominant type of cell death induced by SL in these cells. In addition, we showed that SL can trigger an autophagic response, as confirmed by GFP-LC3 puncta formation and LC3-II accumulation. Interestingly, we observed a significant decrease in the viability of melanoma cells treated with combination of autophagy inhibitors (3-methyladenine, bafilomycin-A1 and LY294002) and SL. Our results further indicated that autophagy may serve as a pro-survival mechanism, delaying the induction of necroptosis in melanoma cells. The ability of SL to induce caspase-independent non-apoptotic cell death (necroptosis) suggests its possible therapeutic potential in the treatment of apoptosis-resistant melanoma tumours. Furthermore, SL might serve as a useful tool for studying the mechanisms of necroptosis and autophagy induction and the interplay between these two processes.
Návaznosti
GA525/08/0819, projekt VaVNázev: Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
LC06077, projekt VaVNázev: Centrum chemické genetiky
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centra základního výzkumu
LH12176, projekt VaVNázev: Benzofenanthridinové alkaloidy - studium účinků na celulární a molekulární úrovni (Akronym: KBF)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, KONTAKT II (od projektů s počátkem řešení v roce 2011)
NS10236, projekt VaVNázev: Terapeutický potenciál inhibice vybraných signálních drah v buňkách maligního melanomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Resortní program výzkumu a vývoje - MZ II na léta 2008-2011
VytisknoutZobrazeno: 18. 10. 2021 02:37