J 2012

Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine

HAMMEROVÁ, Jindřiška, Stjepan ULDRIJAN, Eva TÁBORSKÁ, Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ, Iva SLANINOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Necroptosis modulated by autophagy is a predominant form of melanoma cell death induced by sanguilutine

Autoři

HAMMEROVÁ, Jindřiška (203 Česká republika, garant, domácí), Stjepan ULDRIJAN (203 Česká republika, domácí), Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika, domácí), Alena HYRŠLOVÁ VACULOVÁ (203 Česká republika) a Iva SLANINOVÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Biological Chemistry, Berlin, DE, Walter de Gruyter&CO, 2012, 1431-6730

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.683

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00057556

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000307087600011

Klíčová slova anglicky

apoptosis; Bcl-2; benzophenanthridine alkaloids; LC3; necrostatin-1; RIP1

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 4. 9. 2012 14:01, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

We show that the plant quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloid sanguilutine (SL) is a strong inducer of caspase-independent non-apoptotic death in human melanoma cells. Necrostatin-1, a specific inhibitor of necroptosis, completely reversed the cytotoxic effect of SL, suggesting that necroptosis was a predominant type of cell death induced by SL in these cells. In addition, we showed that SL can trigger an autophagic response, as confirmed by GFP-LC3 puncta formation and LC3-II accumulation. Interestingly, we observed a significant decrease in the viability of melanoma cells treated with combination of autophagy inhibitors (3-methyladenine, bafilomycin-A1 and LY294002) and SL. Our results further indicated that autophagy may serve as a pro-survival mechanism, delaying the induction of necroptosis in melanoma cells. The ability of SL to induce caspase-independent non-apoptotic cell death (necroptosis) suggests its possible therapeutic potential in the treatment of apoptosis-resistant melanoma tumours. Furthermore, SL might serve as a useful tool for studying the mechanisms of necroptosis and autophagy induction and the interplay between these two processes.

Návaznosti

GA525/08/0819, projekt VaV
Název: Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA
Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA
LC06077, projekt VaV
Název: Centrum chemické genetiky
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum chemické genetiky
LH12176, projekt VaV
Název: Benzofenanthridinové alkaloidy - studium účinků na celulární a molekulární úrovni (Akronym: KBF)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Benzofenathridinové alkaloidy-studium účinků na celulární a molekulární úrovni
NS10236, projekt VaV
Název: Terapeutický potenciál inhibice vybraných signálních drah v buňkách maligního melanomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Terapeutický potenciál inhibice vybraných signálních drah v buňkách maligního melanomu

Přiložené soubory

Hammerova2012.pdf
Požádat o autorskou verzi souboru