2012
Lenalidomide: a new treatment option for Castleman disease
SZTURZ, Petr, Zdeněk ADAM, Jana CHOVANCOVÁ, Olga STEHLÍKOVÁ, Martin KLABUSAY et. al.Základní údaje
Originální název
Lenalidomide: a new treatment option for Castleman disease
Autoři
SZTURZ, Petr (203 Česká republika, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, garant, domácí), Jana CHOVANCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Olga STEHLÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin KLABUSAY (203 Česká republika, domácí), Z. ŘEHÁK (203 Česká republika), R. KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Lenka ZAHRADOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Roman HÁJEK (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Leukemia & Lymphoma, LONDON, INFORMA HEALTHCARE, 2012, 1042-8194
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.301
Kód RIV
RIV/00216224:14110/12:00060973
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000308213400024
Klíčová slova anglicky
Lenalidomide; Castleman disease
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 28. 11. 2012 14:22, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
A male born in 1961, aged 46, was referred to our department for evaluation of splenomegaly and generalized lymphadenopathy aff ecting the cervical, axillary, mediastinal, retroperitoneal and inguinal regions. Laboratory data revealed an increased erythrocyte sedimentation rate (16 mm/h and 30 mm/2 h) and C-reactive protein level (35.4 mg/L). Total protein and full blood counts as well as renal and hepatic profi les were within normal ranges, and microbiological screening revealed no infectious etiology. Other fi ndings, including radiological examinations and bone marrow biopsy, showed no further pathologies. Th e patient ’ s other medical history was signifi cant for arterial hypertension, chronic infl ammatory demyelinating polyneuropathy and mild right hemi-paresis with expressive language disorder. Based on lymph node biopsies from retroperitoneal and both inguinal regions, the patient was diagnosed with the plasma-cell variant of CD. Th e presence of a large pelvic mass compressing adjacent structures indicated the patient for therapy initiation. During fi rst-line treatment (R-CHOP: rituximab 375 mg/m 2 , cyclophosphamide 750 mg/m 2 , doxorubicin 50 mg/m 2 and vincristine 2 mg intravenously on day 1; prednisone 100 mg perorally on days 1 – 5 in a 21-day cycle, three cycles in total, 12/2008 – 2/2009), clinical progression of the disease was evident (gastrointestinal symptoms, swollen hands and feet with signs of vasculitis), and there was no radiological response on a restaging computed tomography (CT) examination after 3 months.
Návaznosti
LC06027, projekt VaV |
| ||
MSM0021622434, záměr |
| ||
NS9671, projekt VaV |
| ||
NT11154, projekt VaV |
|