Publication Records

ŠTIKA, Jiří, Michaela PEŠOVÁ, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Magdalena SKALNÍKOVÁ, Lenka DOSTÁLOVÁ, Tomas LOJA, Lenka RADOVÁ, Veronika PALUŠOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Zuzana VRZALOVÁ, Ivona BLAHÁKOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Stjepan ULDRIJAN, Jan BLATNÝ, Michal ŠMÍDA, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. A novel thrombocytopenia-4-causing CYCS gene variant decreases caspase activity: Three-generation study. British journal of haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2024, 9 pp. ISSN 0007-1048. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/bjh.19694.

KOPČILOVÁ, Johana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Genetic background of Czech myopathy patients. In European Human Genetics Conference (ESHG), Glasgow, United Kingdom. 2024. ISSN 1018-4813.

KRAMÁREK, Michal, Přemysl SOUČEK, Kamila RÉBLOVÁ, Lucie KAJAN GRODECKA and Tomáš FREIBERGER. Splicing analysis of STAT3 tandem donor suggests non-canonical binding registers for U1 and U6 snRNAs. Nucleic acids research. Oxford: Oxford University Press, 2024, vol. 52, No 10, p. 5959-5974. ISSN 0305-1048. Available from: https://dx.doi.org/10.1093/nar/gkae147.

KURUCOVÁ, Terézia, Kamila RÉBLOVÁ, Pavlína JANOVSKÁ, Jakub Paweł PORC, Veronika NAVRKALOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Boris TICHÝ, Michael DOUBEK, Vítězslav BRYJA, Jana KOTAŠKOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Unveiling the dynamics and molecular landscape of a rare chronic lymphocytic leukemia subpopulation driving refractoriness: insights from single-cell RNA sequencing. Molecular oncology. Hoboken: Wiley, 2024, 13 pp. ISSN 1574-7891. Available from: https://dx.doi.org/10.1002/1878-0261.13663.

KOPČILOVÁ, Johana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Detection of multiexon deletions and duplications in genes associated with neuromuscular disorders. In XXII. Setkání biochemiků a molekulárních biologů, Brno. 2023.

ZÍDKOVÁ, Jana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Johana KOPČILOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jana HABERLOVÁ, Radim MAZANEC, Stanislav VOHÁŇKA, Andrea GŘEGOŘOVÁ, Martina LANGOVÁ, Tomáš HONZÍK, Jana ŠOUKALOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Pavla SOLAŘOVÁ, Emilie VYHNÁLKOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy. Clinical Genetics. Hoboken: Wiley, 2023, vol. 104, No 5, p. 542-553. ISSN 0009-9163. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/cge.14407.

SOUČEK, Přemysl, Ivona BLAHÁKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Michael DOUBEK, Jakub TRIZULJAK, Rastislav BEHARKA, Robert HELMA, Zuzana VRZALOVÁ, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Tomáš FREIBERGER. Impact of an intronic variant in RAD50 on RNA splicing due to inefficient branch point recognition. In European Human Genetics Conference (ESHG), Glasgow, United Kingdom. 2023.

BLAHÁKOVÁ, Ivona, Robert HELMA, Přemysl SOUČEK, Jakub TRIZULJAK, Rastislav BEHARKA, Zuzana VRZALOVÁ, Jiří ŠTIKA, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Kamila RÉBLOVÁ, Michael DOUBEK and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Intronová varianta v RAD50 způsobující neefektivní rozpoznávání místa větvení a neočekávaný aberantní sestřih. (An intronic variant in RAD50 causing inefficient branch site recognition and unexpected aberrant splicing.). In 56. Výroční cytogenomická konference, Ostrava. 2023.

BALLONOVÁ, Lucie, Přemysl SOUČEK, Peter SLANINA, Kamila RÉBLOVÁ, Ondřej ZAPLETAL, Marcela VLKOVÁ, Roman HAKL, Viktor BÍLY, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Eliška SVOBODOVÁ, Petra KULÍŠKOVÁ, Julie ŠTÍCHOVÁ, Marta SOBOTKOVÁ, Zachová RADANA, Jana HANZLÍKOVÁ, Martina VACHOVÁ, Pavlína KRÁLÍČKOVÁ, Irena KRČMOVÁ, Miloš JESEŇÁK and Tomáš FREIBERGER. Myeloid lineage cells evince distinct steady-state level of certain gene groups in dependence on hereditary angioedema severity. FRONTIERS IN GENETICS. LAUSANNE: FRONTIERS MEDIA SA, 2023, vol. 14, July 2023, p. 1-15. ISSN 1664-8021. Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fgene.2023.1123914.

KURUCOVÁ, Terézia, Kamila RÉBLOVÁ, Martina VALIŠOVÁ, Jakub Paweł PORC, Veronika NAVRKALOVÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Karla PLEVOVÁ, Boris TICHÝ, Michael DOUBEK, Jana KOTAŠKOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. RNA sekvenovanie jednotlivých buniek umožňuje charakterizáciu a sledovanie zriedkavých CLL buniek s potenciálom navodiť refraktérne ochorenie. (RNA sequencing of individual cells enables the characterization and tracking of rare CLL cells with the potential to induce refractory disease.). In XXXV. Olomoucké hematologické dny in Transfuze a Hematologie Dnes. 2023.

KURUCOVÁ, Terézia, Kamila RÉBLOVÁ, Martina VALIŠOVÁ, Jakub Paweł PORC, Veronika NAVRKALOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Boris TICHÝ, Michael DOUBEK, Jana KOTAŠKOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Single-cell RNA-sequencing enables tracking and characterization of rare CLL cells with the potential to cause refractoriness. In EHA 2023 in HemaSphere (2023). 2023. ISSN 2572-9241.

KOTAŠKOVÁ, Jana, Terézia KURUCOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Andrea MAREČKOVÁ, Michaela BOHÚNOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Michael DOUBEK, Karla PLEVOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Subclonal architecture of chromosomes revealed by single-cell analysis of gene expression in a patient with clonal evolution of relapsing/refractory CLL. In 23. Pražské hematologické dny, Praha. 2023.

BOHÚNOVÁ, Michaela, Andrea MAREČKOVÁ, Lenka BRYJOVÁ, Ivona BLAHÁKOVÁ, Robert HELMA, Kamila RÉBLOVÁ, Libor ČERVINEK, Michael DOUBEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Jana KOTAŠKOVÁ. The role of clonal hematopoiesis in the development of myeloid neoplasms post cytotoxic therapy - prospective study. In EHA-SWG Scientific Meeting on MDS/MPN/AML: Commonalities and Differences of Myeloid Neoplasms, Budapest, Maďarsko. 2023.

NAVRKALOVÁ, Veronika, Terézia KURUCOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Michaela BOHÚNOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Michael DOUBEK, Jitka MALČÍKOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Tracking CLL cells with aberrations in the TP53 gene using scRNA-seq in relapsed/refractory patients. In XX. International Workshop on CLL (iwCLL 2023), Boston, USA. 2023.

SKALNÍKOVÁ, Magdalena, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Jakub TRIZULJAK, Zuzana VRZALOVÁ, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Radka HOLBOVÁ, Terézia KURUCOVÁ, Hana SVOZILOVÁ, Jiří ŠTIKA, Ivona BLAHÁKOVÁ, Barbara DVOŘÁČKOVÁ, Marie PRUDKOVÁ, Olga STEHLÍKOVÁ, Michal ŠMÍDA, Leoš KŘEN, Petr SMEJKAL, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. A GP1BA Variant in a Czech Family with Monoallelic Bernard-Soulier Syndrome. International Journal of Molecular Sciences. Basel: Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2022, vol. 23, No 2, p. 1-13. ISSN 1422-0067. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ijms23020885.

NAVRKALOVÁ, Veronika, Andrea MAREČKOVÁ, Michaela BOHÚNOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Tomáš REIGL, Jakub HYNŠT, Kamila RÉBLOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Andrea JANÍKOVÁ and Jana KOTAŠKOVÁ. Comparison of DNA and RNA-based approaches for the genetic characterization and stratification of patients with diffuse large B-cell lymphoma. In Mendel Genetics Conference 2022. 2022.

RÉBLOVÁ, Martina, Margarita HERNANDEZ-RESTREPO, F. SKLENAR, Jana NEKVINDOVA, Kamila RÉBLOVÁ and Miroslav KOLARIK. Consolidation of <i>Chloridium</i>: new classification into eight sections with 37 species and reinstatement of the genera <i>Gongromeriza</i> and <i>Psilobotrys</i>. Studies in Mycology. UTRECHT: WESTERDIJK FUNGAL BIODIVERSITY INST, 2022, neuveden, No 103, p. 87-212. ISSN 0166-0616. Available from: https://dx.doi.org/10.3114/sim.2022.103.04.

KOPČILOVÁ, Johana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Detekce rozsáhlých delecí a duplikací v genech spojených s neuromuskulárním onemocněním. (Detection of large deletions and duplications in genes associated with neuromuscular disease). In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetická konference, Praha. 2022.

BALLONOVÁ, Lucie, Přemysl SOUČEK, Roman HAKL, Peter SLANINA, Marcela VLKOVÁ, Marta SOBOTKOVÁ, Pavlína KRÁLÍČKOVÁ, I. KRČMOVÁ, Jana HANZLÍKOVÁ, M. VACHOVÁ, Miloš JESENÁK, Hana GROMBIŘÍKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Viktor BÍLY, Ondřej ZAPLETAL and Tomáš FREIBERGER. Different patterns of immune system activation in hereditary angioedema based on disease severity. In 20th Biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies. 2022.

ZÁVACKÁ, Kristýna, Petr TAUŠ, Karol PÁL, Šárka PAVLOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Kamila STRÁNSKÁ, Marcela ŽENATOVÁ, Martina VALIŠOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Terézia KURUCOVÁ, Anna PANOVSKÁ, Michael DOUBEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ and Karla PLEVOVÁ. Exploring different aspects of clonal evolution in chronic lymphocytic leukemia. In Mendel Genetics Conference 2022. 2022.

ZÁVACKÁ, Kristýna, Petr TAUŠ, Karol PÁL, Jakub Paweł PORC, Šárka PAVLOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Kamila STRÁNSKÁ, Marcela ŽENATOVÁ, Martina VALIŠOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Terézia KURUCOVÁ, Karolína ČERNOVSKÁ, Anna PANOVSKÁ, Michael DOUBEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jana KOTAŠKOVÁ and Karla PLEVOVÁ. Exploring different aspects of clonal evolution in chronic lymphocytic leukemia. In EMBO Workshop, Itálie, Rimini. 2022.

KOTAŠKOVÁ, Jana, Terézia KURUCOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Martina VALIŠOVÁ, Andrea MAREČKOVÁ, Michaela BOHÚNOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Michael DOUBEK, Karla PLEVOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Gene expression analysis on single cell level uncovers the subclonal architecture of chromosomes in a leukemia patient with multiple chromosomal aberrations. In ESHG - European Human Genetics Conference 2022, Rakousko, Vídeň. 2022.

ZÍDKOVÁ, Jana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Johana KOPČILOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Kazuistiky pacientů s neuromuskulárním onemocněním a neobvyklým typem dědičnosti. (Case reports of patients with neuromuscular disease and an unusual type of inheritance). In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetická konference, Praha. 2022.

BOHÚNOVÁ, Michaela, Andrea MAREČKOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Andrea JANÍKOVÁ and Jana KOTAŠKOVÁ. Korelácia chromozomálnych aberácií zistených metodou aCGH s expresiou vybraných génov u pacientov s difúznym vel´kobunkovým B-lymfómom. (Correlation of chromosomal aberrations detected by aCGH with the expression of selected genes in patients with diffuse large B-cell lymphoma). In Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetická konference, Praha. 2022.

PARDY, Filip, Veronika NAVRKALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ and Boris TICHÝ. Long read targeted sequencing enables genomic analysis of translocation hotspots in lymphoproliferative diseases. In Mendel Genetics Conference 2022. 2022.

HORÁK, Ondřej, Martina BUREŠOVÁ, Senad KOLÁŘ, Klára ŠPANĚLOVÁ, Barbora JEŘÁBKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Katarína ČESKÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jana ŠOUKALOVÁ, Jana ZÍDKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ, Hana OŠLEJŠKOVÁ, Ivan REKTOR and Pavlína DANHOFER. Next-generation sequencing in children with epilepsy: The importance of precise genotype–phenotype correlation. EPILEPSY & BEHAVIOR. SAN DIEGO: ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 2022, vol. 128, March 2022, p. 1-6. ISSN 1525-5050. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.yebeh.2022.108564.

MATOUSKOVA, Eva, Tomas DRSATA, Lucie PFEIFFEROVA, Jiri SPONER, Kamila RÉBLOVÁ and Filip LANKAS. RNA kink-turns are highly anisotropic with respect to lateral displacement of the flanking stems. Biophysical Journal. Bethesda, USA: Biophysical Society, 2022, vol. 121, No 5, p. 705-714. ISSN 0006-3495. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2022.01.025.

ZÍDKOVÁ, Jana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Martina KLINCOVÁ, Dagmar ŠTĚPÁNKOVÁ, OŠŤÁDALOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. RYR1 variants in Czech patients with neuromuscular disorders and malignant hyperthermia. In European Human Genetics Conference : Hybrid Conference,Vienna, Austria. 2022.

ZÍDKOVÁ, Jana, Tereza KRAMÁŘOVÁ, Johana KOPČILOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. RYR1 variants in Czech patients with neuromuscular disorders and malignant hyperthermia. In European Human Genetics Conference 2022, Rakousko Vídeň. 2022.

KOTAŠKOVÁ, Jana, Terézia KURUCOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Martina VALIŠOVÁ, Kristýna ZÁVACKÁ, Andrea MAREČKOVÁ, Michaela BOHÚNOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Veronika NAVRKALOVÁ, Marie JAROŠOVÁ, Michael DOUBEK, Karla PLEVOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Subclonal architectureof chromosomes revealed by single-cell analysis of gene expression in a patient with clonal evolution of relapsing/refractory CLL. In EHA 2022 in HemaSphere 2022; 6(S3): 987. 2022.

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Michal ŠMÍDA, Marketa KUBRICANOVA ZALIOVA, Jiří BALOUN, Michaela PEŠOVÁ, Zuzana VRZALOVÁ, František FOLBER, Soňa MEJSTŘÍKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia. Platelets. PHILADELPHIA: TAYLOR & FRANCIS INC, 2021, vol. 32, No 6, p. 838-841. ISSN 0953-7104. Available from: https://dx.doi.org/10.1080/09537104.2020.1802416.

SKALNÍKOVÁ, Magdalena, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Zuzana VRZALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Jiří ŠTIKA, Lenka RADOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. Functional analysis of new variant GP1BA gene in inherited macrotrombocytopenia. In Pražské hematologické dny. 2021.

REBLOVA, M., M. KOLARIK, J. NEKVINDOVA, Kamila RÉBLOVÁ, F. SKLENAR, A.N. MILLER and M. HERNANDEZ-RESTREPO. Phylogenetic Reassessment, Taxonomy, and Biogeography of Codinaea and Similar Fungi. Journal of Fungi. St. Alban-Anlage: MDPI, 2021, vol. 7, No 12, p. 1097-1204. ISSN 2309-608X. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/jof7121097.

BOUCHAL, Tomáš, Ivo DURNÍK, Viktor ILLÍK, Kamila RÉBLOVÁ and Petr KULHÁNEK. Importance of base-pair opening for mismatch recognition. Nucleic Acids Research. Oxford University Press, 2020, vol. 48, No 20, p. 11322-11334. ISSN 0305-1048. Available from: https://dx.doi.org/10.1093/nar/gkaa896.

DUŠKOVÁ, Lucie, Lucie NOHELOVÁ, Tomáš LOJA, Jana FIALOVÁ, Petra ZAPLETALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Lukáš TICHÝ, Tomáš FREIBERGER and Lenka FAJKUSOVÁ. Low Density Lipoprotein Receptor Variants in the Beta-Propeller Subdomain and Their Functional Impact. Frontiers in Genetics. Laussane: FRONTIERS MEDIA SA, 2020, vol. 11, JUN 2020, p. 1-10. ISSN 1664-8021. Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.00691.

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Jakub TRIZULJAK, Michaela PEŠOVÁ, Karol PÁL, Kamila RÉBLOVÁ, Lenka RADOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. A novel germline mutation in GP1BA gene in family with hereditary macrothrombocytopenia. In 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG). 2019. ISSN 1018-4813.

DOUBKOVÁ, Martina, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Lenka RADOVÁ, Michaela PEŠOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Karol PÁL, Klára SVOBODOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Hana SVOZILOVÁ, Zuzana VRZALOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. A novel germline mutation of the SFTPA1 gene in familial interstitial pneumonia. HUMAN GENOME VARIATION. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, 2019, vol. 6, MAR, p. nestrankovano, 6 pp. ISSN 2054-345X. Available from: https://dx.doi.org/10.1038/s41439-019-0044-z.

ZÁPRAŽNÁ, Kristína, Kamila RÉBLOVÁ, V. SVOBODOVA, Lenka RADOVÁ, Vojtěch BYSTRÝ, Jiří BALOUN, Kristina ĎURECHOVÁ, Nikola TOM, Tomáš LOJA, Martina BUREŠOVÁ, Kamila STRÁNSKÁ, Alexandra OLTOVÁ, Michael DOUBEK, M.L. ATCHISON, Martin TRBUŠEK, Jitka MALČÍKOVÁ and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Activation-induced deaminase and its splice variants associate with trisomy 12 in chronic lymphocytic leukemia. Annals of hematology. New York: Springer Verlag, 2019, vol. 98, No 2, p. 423-435. ISSN 0939-5555. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00277-018-3520-5.

RŮŽIČKA, Michal, Přemysl SOUČEK, Petr KULHÁNEK, Lenka RADOVÁ, L. FAJKUSOVA and Kamila RÉBLOVÁ. Bending of DNA duplexes with mutation motifs. DNA RESEARCH. OXFORD: OXFORD UNIV PRESS, 2019, vol. 26, No 4, p. 341-352. ISSN 1340-2838. Available from: https://dx.doi.org/10.1093/dnares/dsz013.

SOUČEK, Přemysl, Kamila RÉBLOVÁ, Michal KRAMÁREK, Lenka RADOVÁ, Tereza GRYMOVÁ, Pavla HUJOVÁ, Tatiana KOVÁČOVÁ, Matej LEXA, Lucie GRODECKÁ and Tomáš FREIBERGER. High-throughput analysis revealed mutations' diverging effects on SMN1 exon 7 splicing. RNA BIOLOGY. PHILADELPHIA: TAYLOR & FRANCIS INC, 2019, vol. 16, No 10, p. 1364-1376. ISSN 1547-6286. Available from: https://dx.doi.org/10.1080/15476286.2019.1630796.

BORSKÁ, Romana, Blanka PINKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Hana BUČKOVÁ, Lenka KOPEČKOVÁ, Jitka NĚMEČKOVÁ, Alena PUCHMAJEROVÁ, Marcela MALÍKOVÁ, Markéta HERMANOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Czech patients. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. LONDON: BMC, 2019, vol. 14, No 92, p. 1-5. ISSN 1750-1172. Available from: https://dx.doi.org/10.1186/s13023-019-1076-7.

DUŠKOVÁ, Lucie, Martina HUJŇÁKOVÁ, Petra ZAPLETALOVÁ, J. FIALOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Lukáš TICHÝ, Tomáš FREIBERGER and Lenka FAJKUSOVÁ. LDLR variants in the beta-propeller subdomain and their effect on the protein maturation and unfolded protein response. In Symposium EMBO/EMBL: Seeing is Believing – Imaging the Molecular Processes of Life, Heidelberg, Germany. 2019.

KANDEROVA, V., H. GROMBIRIKOVA, I. ZENTSOVA, Kamila RÉBLOVÁ, A. KLOCPERK, M. FEJTKOVA, M. BLOOMFIELD, B. RAVCUKOVA, T. KALINA, Tomáš FREIBERGER and A. SEDIVA. Lymphoproliferation, immunodeficiency and early-onset inflammatory bowel disease associated with a novel mutation in Caspase 8. Haematologica. PAVIA: FERRATA STORTI FOUNDATION, 2019, vol. 104, No 1, p. "E32"-"E34", 3 pp. ISSN 0390-6078. Available from: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.201673.

PECIMONOVA, Martina, Daniela KLUCKOVA, František CSICSAY, Kamila RÉBLOVÁ, Jan KRAHULEC, Dagmar PROCHÁZKOVÁ, Ludovit ŠKULTETY, Ludevít KADASI and Andrea ŠOLTYSOVÁ. Structural and Functional Impact of Seven Missense Variants of Phenylalanine Hydroxylase. Genes. Basilej: MDPI, 2019, vol. 10, No 6, p. 1-13. ISSN 2073-4425. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes10060459.

TRIZULJAK, Jakub, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Lenka RADOVÁ, Michaela PEŠOVÁ, Karol PÁL, Kamila RÉBLOVÁ, Olga STEHLÍKOVÁ, Petr SMEJKAL, Jiřina ZAVŘELOVÁ, M. PACEJKA, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. A novel germline mutation in GP1BA gene N-terminal domain in monoallelic Bernard-Soulier syndrome. Platelets. PHILADELPHIA: TAYLOR & FRANCIS INC, 2018, vol. 29, No 8, p. 827-833. ISSN 0953-7104. Available from: https://dx.doi.org/10.1080/09537104.2018.1529300.

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Lenka RADOVÁ, Michaela PEŠOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Karla PLEVOVÁ, Veronika FIAMOLI, J. GUMULEC, H. URBANKOVA, T. SZOTKOWSKI, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. C-terminal RUNX1 mutation in familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancies. International journal of hematology. Tokyo: Springer Japan KK, 2018, vol. 108, No 6, p. 652-657. ISSN 0925-5710. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s12185-018-2514-3.

SVOZILOVÁ, Hana, Zuzana VRZALOVÁ, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Michaela PEŠOVÁ, Martina DOUBKOVÁ, Jakub TRIZULJAK, Věra HŮRKOVÁ, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Karol PÁL, Michael DOUBEK and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Detekce patogenních variant u rodin s výskytem dědičného onemocnění metodou celoexomového sekvenování – kazuistiky (Detection of Pathogenic Variants in Families with Inherited Disease by the Method of Whole-Exam Sequence - Case Reports). In 22. celostátní konference DNA diagnostiky, České Budějovice. 2018.

PEŠOVÁ, Michaela, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Lenka RADOVÁ, Karol PÁL, Kamila RÉBLOVÁ, Jakub TRIZULJAK, H. URBÁNKOVÁ, Petr SMEJKAL, Jaromír GUMULEC, Veronika FIAMOLI, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. Determination of causal variants in iherited thrombocytopenias (Determination of causal variants in iherited thrombocytopenias.). In 16th VBC PhD Symposium – Metamorhphosis, Vienna, Austria. 2018.

REBLOVA, M., A.N. MILLER, Kamila RÉBLOVÁ and V. STEPANEK. Phylogenetic classification and generic delineation of Calyptosphaeria gen. nov., Lentomitella, Spadicoides and Torrentispora (Sordariomycetes). Studies in Mycology. Holandsko: CBS-KNAW Fungal Biodiversity Centre, 2018, vol. 2018, No 89, p. 1-62. ISSN 0166-0616. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.simyco.2017.11.004.

ŠPAČKOVÁ, Naděžda and Kamila RÉBLOVÁ. Role of Inosine-Uracil Base Pairs in the Canonical RNA Duplexes. GENES. BASEL: MDPI AG, 2018, vol. 9, No 7, p. 324-337. ISSN 2073-4425. Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes9070324.

PEŠOVÁ, Michaela, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Jakub TRIZULJAK, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jiří MAYER, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. Stanovení kauzálních variant u dědičných trombocytopenií. In I. Český hematologický a transfuziologický sjezd. 2018.

RŮŽIČKA, Michal, Petr KULHÁNEK, Lenka RADOVÁ, Andrea ČECHOVÁ, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Lenka FAJKUSOVÁ and Kamila RÉBLOVÁ. DNA mutation motifs in the genes associated with inherited diseases. Plos one. San Francisco: Public Library of Science, 2017, vol. 12, No 8, p. nestránkováno, 16 pp. ISSN 1932-6203. Available from: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0182377.

PECIMONOVA, Martina, Emil POLAK, Frantisek CSICSAY, Kamila RÉBLOVÁ, Maja STOJILJKOVIC, Zdenko LEVARSKI, Ludovit SKULTETY, Ludevit KADASI and Andrea SOLTYSOVA. Functional and structural characterisation of 5 missense mutations of the phenylalanine hydroxylase. General physiology and biophysics. BRATISLAVA: General Physiol and Biophysic, 2017, vol. 36, No 4, p. 361-371. ISSN 0231-5882. Available from: https://dx.doi.org/10.4149/gpb_2017003.

BELICKY, Stefan, Hana CERNOCKA, Tomas BERTOK, Alena HOLAZOVA, Kamila RÉBLOVÁ, Emil PALECEK, Jan TKAC and Veronika OSTATNA. Label-free chronopotentiometric glycoprofiling of prostate specific antigen using sialic acid recognizing lectins. Bioelectrochemistry. SWITZERLAND: Elsevier Science SA, 2017, vol. 117, October, p. 89-94. ISSN 1567-5394. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.bioelechem.2017.06.005.

DRSATA, Tomas, Kamila RÉBLOVÁ, Ivana BESSEOVA, Jiří ŠPONER and Filip LANKAS. rRNA C-Loops: Mechanical Properties of a Recurrent Structural Motif. Journal of Chemical Theory and Computation. Washington DC: American Chemical Society, 2017, vol. 13, No 7, p. 3359-3371. ISSN 1549-9618. Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jctc.7b00061.

RŮŽIČKA, Michal, Kamila RÉBLOVÁ and Petr KULHÁNEK. Study of structural and elastic properties of DNA mutation motifs using computational methods. In Modeling Interactions in Biomolecules VIII, Plzeň. 2017.

RÉBLOVÁ, Kamila, Lenka RADOVÁ, Andrea ČECHOVÁ, Michal RŮŽIČKA, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Petr KULHÁNEK and Lenka FAJKUSOVÁ. Analysis of intrinsic properties of mutation motifs (coldspots-hotspots) in genes associated with inherited disorders using molecular dynamics methods. In 21st EuroQSAR. 2016.

BUČKOVÁ, Hana, Hana NOSKOVÁ, Romana BORSKÁ, Kamila RÉBLOVÁ, B. PINKOVÁ, Eva ZAPLETALOVÁ, L. KOPEČKOVÁ, Ondřej HORKÝ, Jitka NĚMEČKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Z. NAGY, Karel VESELÝ, Markéta HERMANOVÁ, Kristýna STEHLÍKOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Autosomal recessive congenital ichthyoses in the Czech Republic. British Journal of Dermatology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2016, vol. 174, No 2, p. 405-407. ISSN 0007-0963. Available from: https://dx.doi.org/10.1111/bjd.13918.

ŠPAČKOVÁ, Naděžda and Kamila RÉBLOVÁ. Effect of a modified base on stability and flexibility of RNA duplexes: molecular dynamics and thermodynamics study. In 21st EuroQSAR. 2016.

PAVLOUŠKOVÁ, Jana, Kamila RÉBLOVÁ, Lukáš TICHÝ, Tomáš FREIBERGER and Lenka FAJKUSOVÁ. Functional analysis of the p.(Leu15Pro) and p.(Gly20Arg) sequence changes in the signal sequence of LDL receptor. Atherosclerosis. Clare: ELSEVIER SCI IRELAND LTD, 2016, vol. 250, July, p. 9-14. ISSN 0021-9150. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.04.022.

ZÁPRAŽNÁ, Kristína, Jitka MALČÍKOVÁ, Nikola TOM, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, M. ATCHISON and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Studium funkce sestřihových variant aktivací indukované deaminázy. In XL. brněnské onkologické dny (Klinická Onkologie (2016); 29(s2): 2S120). 2016.

ZÁPRAŽNÁ, Kristína, Jitka MALČÍKOVÁ, Nikola TOM, Lenka RADOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, M. ATCHISON and Šárka POSPÍŠILOVÁ. Studium funkčních vlastností sestřihových variant aktivací indukované deaminázy exprimovaných u B buněčných malignit (Studying the function splicing variants of activation-induced deaminase in B cell malignancies). Klinická onkologie. Praha: Česká Lékařská Společnost J.E. Purkyně, 2016, vol. 29, Supplementum 2, p. 142-143. ISSN 0862-495X.

STAŇO KOZUBÍK, Kateřina, Karol PÁL, Lenka RADOVÁ, Michal ŠMÍDA, Kamila RÉBLOVÁ, Karla PLEVOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ and Michael DOUBEK. Využití celoexomového sekvenování. In XXX. Olomoucké hematologické dny. 2016.

RÉBLOVÁ, Kamila, Petr KULHÁNEK and Lenka FAJKUSOVÁ. Computational study of missense mutations in phenylalanine hydroxylase. Journal of Molecular Modeling. New York: SPRINGER, 2015, vol. 21, No 4, p. "nestránkováno", 10 pp. ISSN 1610-2940. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-015-2620-6.

RÉBLOVÁ, Martina, Kamila RÉBLOVÁ and Václav ŠTĚPÁNEK. Molecular systematics of Barbatosphaeria (Sordariomycetes): multigene phylogeny and secondary ITS structure. Persoonia. Leiden: RIJK SHERBARIUM, 2015, vol. 35, -, p. 21-38. ISSN 0031-5850. Available from: https://dx.doi.org/10.3767/003158515X687434.

RÉBLOVÁ, Martina, Walter M. JAKLITSCH, Kamila RÉBLOVÁ and Václav ŠTEPÁNEK. Phylogenetic Reconstruction of the Calosphaeriales and Togniniales Using Five Genes and Predicted RNA Secondary Structures of ITS, and Flabellascus tenuirostris gen. et sp nov. Plos one. San Francisco: Public Library of Science, 2015, vol. 10, No 12, p. "nestránkováno", 46 pp. ISSN 1932-6203. Available from: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0144616.

SRIPATHI, Kamali N., Pavel BANÁŠ, Kamila RÉBLOVÁ, Jiří ŠPONER, Michal OTYEPKA and Nils G. WALTER. Wobble pairs of the HDV ribozyme play specific roles in stabilization of active site dynamics. Physical Chemistry Chemical Physics. CAMBRIDGE: ROYAL SOC CHEMISTRY, 2015, vol. 17, No 8, p. 5887-5900. ISSN 1463-9076. Available from: https://dx.doi.org/10.1039/c4cp05083e.

PANECKA, Joanna, Marek HAVRILA, Kamila RÉBLOVÁ, Jiří ŠPONER and Joanna TRYLSKA. Role of S-turn2 in the Structure, Dynamics, and Function of Mitochondrial Ribosomal A-Site. A Bioinformatics and Molecular Dynamics Simulation Study. Journal of Physical Chemistry B. WASHINGTON: American Chemical Society, 2014, vol. 118, No 24, p. 6687-6701. ISSN 1520-6106. Available from: https://dx.doi.org/10.1021/jp5030685.

KREPL, Miroslav, Kamila RÉBLOVÁ, Jaroslav KOČA and Jiří ŠPONER. Bioinformatics and Molecular Dynamics Simulation Study of L1 Stalk Non-Canonical rRNA Elements: Kink-turns, Loops, and Tetraloops. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B. Washington: American Chemical Society, 2013, vol. 117, No 18, p. 5540-5555. ISSN 1520-6106. Available from: https://dx.doi.org/10.1021/jp401482m.

SKÁLOVÁ, Daniela, Jana ZÍDKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, Radim MAZANEC, Zuzana MUŠOVÁ, Petr VONDRÁČEK, Lenka MRÁZOVÁ, Josef KRAUS, Kamila RÉBLOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel. PLOS ONE. Public Library of Science, 2013, vol. 8, No 12, p. "nestránkováno", 10 pp. ISSN 1932-6203. Available from: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0082549.

RÉBLOVÁ, Kamila, Zuzana HRUBÁ, Dagmar PROCHÁZKOVÁ, Renata PAZDÍRKOVÁ, Slávka POUCHLÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Hyperphenylalaninemia in the Czech Republic: Genotype-phenotype correlations and in silico analysis of novel missense mutations. Clinica Chimica Acta. Amsterdam: Elsevier Science BV, 2013, vol. 419, APR 18, p. 1-10. ISSN 0009-8981. Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2013.01.006.

HAVRILA, Marek, Kamila RÉBLOVÁ, C. ZIRBEL, Neocles B. LEONTIS and Jiří ŠPONER. Isosteric and Nonisosteric Base Pairs in RNA Motifs: Molecular Dynamics and Bioinformatics Study of the Sarcin-Ricin Internal Loop. Journal of Physical Chemistry B. New York: American Chemical Society, 2013, vol. 117, No 46, p. 14302-14319. ISSN 1520-6106. Available from: https://dx.doi.org/10.1021/jp408530w.

PÁCLOVÁ, Daniela, Kristýna STEHLÍKOVÁ, Stanislav VOHÁŇKA, Kamila RÉBLOVÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Molekulární diagnostika kongenitální myotonie, výsledky analýzy genů CLCN1 a SCN4A. In VI. Neuromuskulárny kongres in Neurológia pre prax. 2013. ISSN 1337-4451.

RÉBLOVÁ, M., W. UNTEREINER and Kamila RÉBLOVÁ. Novel Evolutionary Lineages Revealed in the Chaetothyriales (Fungi) Based on Multigene Phylogenetic Analyses and Comparison of ITS Secondary Structure. PloS ONE. San Francisco: Public Library of Science, 2013, vol. 8, No 5, p. "e63547-1"-"e63547-28", 28 pp. ISSN 1932-6203. Available from: https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0063547.

RÉBLOVÁ, Martina and Kamila RÉBLOVÁ. RNA secondary structure, an important bioinformatics tool to enhance multiple sequence alignment: a case study (Sordariomycetes, Fungi). Mycological Progress. Heidelberg: Springer Heidelberg, 2013, vol. 12, No 2, p. 305-319. ISSN 1617-416X. Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s11557-012-0836-8.

HRUBÁ, Zuzana, Kamila RÉBLOVÁ, Slávka POUCHLÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Fenylketonurie jako konformační onemocnění - diagnostika a možnost léčby. In 27. pracovní dni Dědičné metabolické poruchy. 2012.

ŠPONER, Jiří, Michal OTYEPKA, Pavel BANÁŠ, Kamila RÉBLOVÁ and Nils WALTER. Molecular Dynamics Simulations of RNA Molecules. In Tamar Schlick. Innovations in Biomolecular Modeling and Simulations. 1. vydání. Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 2012, p. 129-155. Volume 2. ISBN 978-1-84973-462-2.

RÉBLOVÁ, Kamila, Jiří ŠPONER and Filip LANKAŠ. Structure and mechanical properties of the ribosomal L1 stalk three-way junction. Nucleic Acids Research. Oxford, UK: Oxford Press, 2012, vol. 40, No 13, p. 6290-6303. ISSN 0305-1048. Available from: https://dx.doi.org/10.1093/nar/gks258.

RÉBLOVÁ, Kamila, Zuzana HRUBÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Studium efektů missense mutací v enzxmu PheOH pomocí teoretických metod. In 16. celostátní konference DNA diagnostiky. 2012.

RÉBLOVÁ, Kamila, Zuzana HRUBÁ and Lenka FAJKUSOVÁ. Studium efektů missense mutací v enzymu PheOH pomocí teoretických metod. In ENBIK 2012. 2012.

RÉBLOVÁ, Kamila, Judit ŠPONEROVÁ, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Ivana BEŠŠEOVÁ and Jiří ŠPONER. A-Minor Tertiary Interactions in RNA Kink-Turns. Molecular Dynamics and Quantum Chemical Analysis. JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B. Washington: American Chemical Society, 2011, vol. 115, No 47, p. 13897-13910. ISSN 1520-6106. Available from: https://dx.doi.org/10.1021/jp2065584.

KREPL, Miroslav, Kamila RÉBLOVÁ and Jiří ŠPONER. Molecular dynamics of ribosomal L1 stalk. In Dynamics of Protein-Nucleic Acid Interactions: Integrating Simulations with Experiments. 2011.

RÉBLOVÁ, Kamila, Zora STŘELCOVÁ, Petr KULHÁNEK, Ivana BEŠŠEOVÁ, David H. MATHEWS, Keith VAN NOSTRAND, Ilyas YILDIRIM, Douglas H. TURNER and Jiří ŠPONER. An RNA Molecular Switch: Intrinsic Flexibility of 23S rRNA Helices 40 and 68 5 '-UAA/5 '-GAN Internal Loops Studied by Molecular Dynamics Methods. Journal of Chemical Theory and Computation. 2010, vol. 2010, No 6, p. 910-929, 19 pp. ISSN 1549-9618.

RÉBLOVÁ, Kamila, Filip RÁZGA, Wen LI, Haixiao GAO, Joachim FRANK and Jiří ŠPONER. Dynamics of the base of ribosomal A-site finger revealed by molecular dynamics simulations and Cryo-EM. Nucleic Acids Research. 2010, vol. 38, No 4, 16 pp. ISSN 0305-1048.

BEŠŠEOVÁ, Ivana, Kamila REBLOVA, Leontis NEOCLES and Jiri SPONER. Molecular dynamics simulations suggest that RNA three-way junctions can act as flexible RNA structural elements in the ribosome. Nucleic Acids Research. Wiley InterScience, 2010, vol. 38, No 18, p. 732-746, 19 pp. ISSN 0305-1048.

ŠPAČKOVÁ, Naděžda, Kamila RÉBLOVÁ and Jiri SPONER. Structural Dynamics of the Box C/D RNA Kink-Turn and Its Complex with Proteins: The Role of the A-Minor 0 Interaction, Long-Residency Water Bridges, and Structural Ion-Binding Sites Revealed by Molecular Simulations. Jouranl of Physical Chemistry B. 2010, vol. 114, No 32, 13 pp. ISSN 1520-6106.

BEŠŠEOVÁ, Ivana, Michal OTYEPKA, Kamila RÉBLOVÁ and Jiří ŠPONER. Dependence of A-RNA simulations on the choice of the force field and salt strength. Physical Chemistry Chemical Physics. 2009, vol. 11, -, p. 10701-10711. ISSN 1463-9076.

SARZYNSKA, Joanna, Kamila REBLOVA, Jiri SPONER and Tadeusz KULINSKI. Conformational Transitions of Flanking Purines in HIV-1 RNA Dimerization Initiation Site Kissing Complexes Studied by Charmm Explicit Solvent Molecular Dynamics. Biopolymers. Wiley InterScience, 2008, vol. 89, No 9, p. 732-746, 13 pp. ISSN 0006-3525.

RÉBLOVÁ, Kamila, Eva FADRNÁ, Sarzynska JOANNA, Tadeusz KULINSKI, Petr KULHÁNEK, Eric ENNIFAR, Jaroslav KOČA and Jiri SPONER. Conformations of flanking bases in HIV-1 RNA DIS kissing complexes studied by Molecular Dynamics. Biophysical Journal. New York, USA: Rockefeller University, 2007, vol. 93, No 11, p. 3932-3949. ISSN 0006-3495.

ŠPONER, Jiří, Ali MOKDAD, Filip RÁZGA, Kamila RÉBLOVÁ and Naděžda ŠPAČKOVÁ. Ribosomal RNA motifs and segments have salient flexibilities. In Journal Of Biomolecular Structure and Dynamics. prve. Albany: Adenine Press, 2007, p. 632-633. ISSN 0006-3525.

RÉBLOVÁ, Kamila, Filip LANKAS and Jiri SPONER. Study of structure, dynamics and local elasticity of 16S rRNA Helix 44 using molecular dynamics methods. In Journal Of Biomolecular Structure and Dynamics. prve. Albany: Adenine Press, 2007, p. 635-635. ISSN 0006-3525.

RÉBLOVÁ, Kamila. Study of unusual RNA structures using molecular dynamics methods. In Workshop on Modelling interactions in Biomolecules III. Praha: Karlova Univerzita Praha, 2007, p. 45.

KRASOVSKA, Maryna, Jana SEVCIKOVA, Kamila REBLOVA, Bohdan SCHNEIDER, Walter NILS and Jiri SPONER. Cations and Hydration in Catalytic RNA: Molecular Dynamics of the Hepatitis Delta Virus Ribozyme. Biophysical Journal. USA: Biophysical Society, 2006, vol. 91, -, p. 626-638, 16 pp. ISSN 0006-3495.

RÁZGA, Filip, Martin ZACHARIAS, Kamila RÉBLOVÁ, Jaroslav KOČA and Jiří ŠPONER. RNA kink-turns as molecular elbows: Hydration, cation binding, and large-scale dynamics. Structure. USA: CELL PRESS, 1100 MASSACHUSETTS AVE, CAMB, 2006, vol. 14, No 5, p. 825-835, 10 pp. ISSN 0969-2126.

RÉBLOVÁ, Kamila, Filip LANKAŠ, Filip RÁZGA, Maryna V KRASOVSKA, Jaroslav KOČA and Jiří ŠPONER. Structure, Dynamics, and Elasticity of Free 16S rRNA Helix 44 Studied by Molecular Dynamics Simulations. Biopolymers. USA: Wiley InterScience, 2006, vol. 82, No 5, p. 504-520. ISSN 0006-3525.

RHODES, Maria, Kamila REBLOVA, Walter NILS and Jiri SPONER. Trapped water molecules are essential to structural dynamics and function of a ribozyme. The Proceedings of the National Academy of Sciences. USA: National Academy of Sciences of the USA, 2006, vol. 103, No 36, p. 13380-13385. ISSN 1091-6490.

RÁZGA, Filip, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jaroslav KOČA, Neocles B. LEONTIS and Jiří ŠPONER. Ribosomal RNA Kink-turn motif - a flexible molecular hinge. In Materials Structure in chemistry, biology, physics and technology. prve. Praha: Krystalograficka spolecnost, 2005, p. 38-38. ISBN 1221-5894.

RÁZGA, Filip, Martin ZACHARIAS, Kamila RÉBLOVÁ, Jaroslav KOČA and Jiří ŠPONER. RNA Kink-Turns as Flexible Molecular Elbows Relevant to Ribosome Function. In Strukturní biofyzika makromolekul. prvé. Brno: Biofyzikálny ústav AVČR a MU v Brne, 2005, p. 17-17.

RÉBLOVÁ, Kamila. STUDY OF STRUCTURE AND DYNAMICS OF RIBOSOMAL HELIX 44 USING MOLECULAR DYNAMICS METHODS. In Workshop on Modelling interactions in Biomolecules II. Praha: Karlova Univerzita Praha, 2005, p. 38.

RÉBLOVÁ, Kamila, Nadezda SPACKOVÁ, Jaroslav KOČA, Neocles LEONTIS and Jiri SPONER. Long-residency hydration, cation binding and dynamics of Loop E/Helix IV rRNA - L25 protein complex. Biophysical Journal. New York, USA: Rockefeller University, 2004, vol. 87, No 5, p. 3397-3412. ISSN 0006-3465.

RÉBLOVÁ, Kamila. Molecular dynamics study of RNA kissing-loop motifs. In Modelling and Design of Molecular Materials. University of Wroclaw: Modelling and Design of Molecular Materials, 2004, p. 23-23.

RÁZGA, Filip, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jaroslav KOČA, Neocles B. LEONTIS and Jiří ŠPONER. Ribosomal RNA Kink-turn motif - a flexible molecular hinge. In Conference on Current Trends in Computational Chemistry. prve. Jackson, MS, USA: Jackson, Miss, USA, 2004, p. 87-87.

RÁZGA, Filip, Naďa ŠPAČKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jaroslav KOČA, Neocles B. LEONTIS and Jiří ŠPONER. Ribosomal RNA Kink-turn Motif - A Flexible Molecular Hinge. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. Adenine Press, 2004, vol. 22, No 2, p. 183-193. ISSN 0739-1102.

RÉBLOVÁ, Kamila, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Judit ŠPONER, Jaroslav KOČA and Jiři ŠPONER. Molecular dynamics simulations of RNA kissing loop motifs reveal structural dynamics and formation of cation-binding pockets. Nucleic Acids Research. Oxford University Press, 2003, vol. 31, No 23, p. 6942-6952. ISSN 0006-3465.

RÉBLOVÁ, Kamila, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Jaroslav KOČA, Neocles LEONTIS and Jiří ŠPONER. Non-Watson-Crick Base Pairing and Hydration in RNA motifs: Molecular Dynamics of 5S rRNA Loop E. In Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. Schenectady, New York 12304 USA: Adenine Press, 2003, p. 896-896.

RÉBLOVÁ, Kamila, Nadezda SPACKOVÁ, Richard STEFL, Kristina CSASZAR, Jaroslav KOCA, Neocles LEONTIS and Jiri SPONER. Non-Watson-Crick Basepairing and Hydration in RNA Motifs:. Biophysical Journal. New York, USA: Rockefeller University, 2003, vol. 84, No 6, p. 3564-3582, 18 pp. ISSN 0006-3465.

RÁZGA, Filip, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Kamila RÉBLOVÁ, Jaroslav KOČA, Jiří ŠPONER and Neocles, B. LEONTIS. Structure and Dynamics of RNA K-turn Motifs. In RNA klub. vyd. Praha: Praha, 2003, p. 21-21.

RÉBLOVÁ, Kamila, Naděžda ŠPAČKOVÁ, Richard ŠTEFL, Kristina CSASZAR, Jaroslav KOČA, Neocles LEONTIS and Jiří ŠPONER. Molecular dynamics of the 5S rRNA loop E. In Chemometrics. Brno: Chemometrics VI., 2002, p. 18-18.

RÉBLOVÁ, Kamila and Roman JANISCH. Mechanismus účinku nízkovýkonného laserového záření na úrovni buněčných struktur. Československý časopis pro fyziku. Praha: Fyzikální ústav AV ČR, 2001, vol. 51, No 5, p. 307-309. ISSN 0009-0700.