Dysgeneze předního segmentu (ASD) označuje řadu vrozených očních poruch postihujících rohovku, duhovku, čočku a okolní oční struktury. Tyto stavy často vedou k významnému zhoršení zraku a zvýšenému riziku vzniku glaukomu, šedého zákalu a dalších očních komplikací. Přestože je ASD klinicky významná, genetické příčiny a patogenní varianty spojené s tímto onemocněním nejsou dosud dobře pochopeny. Stávající modely pro studium ASD jsou omezené ve své schopnosti přesně replikovat složitosti vývoje a onemocnění lidského oka.
Cílem této diplomové práce je optimalizovat protokol pro generování multiokulárních organoidů z pacientských indukovaných pluripotentních buněk. Multiokulární organoidy představují miniaturizované verze lidských očních tkání, které zahrnují různé buněčné typy a struktury, jako je rohovka, sítnice, čočka nebo duhovka. V kontextu výzkumu ASD mohou multiokulární organoidy modelovat komplexní interakce mezi různými částmi oka a pomoci pochopit mechanismy, které vedou k těmto vrozeným poruchám. V rámci diplomové práce student získá expertízu v metodách buněčné a molekulární biologie: kultivace buněk a organoidů in vitro, qPCR, imunofluorescenční značení.