Závěrečná práce: Barbora Gromesová: Amyloidózy: Molekulární a buněčné mechanismy, laboratorní diagnostika
Bakalářská práce
Amyloidózy: Molekulární a buněčné mechanismy, laboratorní diagnostika
Amyloidoses: Molecular and cellular mechanisms and laboratory diagnostics
Anotace
Amyloidóza je skupina onemocnění, u kterých dochází k ukládání špatně složených proteinů do extracelulárních prostorů tkání a orgánů, čímž narušují jejich strukturu a funkci. Tyto patologické proteiny se nazývají amyloidy. Amyloid je tedy agregovaný protein ve formě nerozpustných fibril, které jsou dlouhé, nevětvené a mají charakteristickou sekundární strukturu β skládaného listu. K přeměně struktury …více
Abstract
Amyloidosis is a group of diseases where there is a saving poorly folded proteins into extracellular spaces of tissues and organs, thereby disrupting its structure and function. These pathological proteins called amyloids. Amyloid is thus aggregated protein in the form of insoluble fibrils, which are long, unbranched and they have a characteristic secondary structure of the β pleated sheet. The transformation …více
Zadání práce
19. 5. 2014 07:38, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.
Práce na příbuzné téma
Seznam prací, které mají shodná klíčová slova.
-
Analýza stability a agregace proteinů
Mgr. Antonín Kunka, Ph.D. -
Strukturní charakterizace tau proteinových fibrilů
Mgr. Tomi Greňa -
Agregace organických látek ve zmrzlých vodných roztocích
prof. Mgr. Dominik Heger, Ph.D., učo 11279 -
Portlet pro seznam kontaktů
Mgr. Eva Michálková -
Mechanismy tvorby oxalátů a fosfátu v ledvinových kamenech.
Mgr. Jana Jiříčková -
Agregace stavového prostoru biochemických dynamických systémů
Mgr. Vilém Děd -
Multiplexní značení pomocí nanočástic kovů pro imunostanovení
Mgr. Ing. Jan Bucek -
Zavedení imunohistochemické detekce rychlého a pomalého myosinu k typové klasifikace svalových vláken v myopatologické diagnostice
Bc. Eva Beranová




