Nádorové ochorenie je komplexný proces, ovplyvnený rôznymi faktormi, vrátane mikroprostredia, v ktorom sa bunky nádoru nachádzajú. Tradičné 2D kultivačné systémy nedokážu dostatočne reflektovať túto komplexnosť nádorového mikroprostedia. Na rozdiel od toho, 3D modely kultivácie poskytujú fyziologicky relevantnejšie prostredie, ktoré lepšie imituje podmienky in vivo. Jedným z kľúčových faktorov mikroprostredia nádoru je oxidačný stres, ktorý má dôležitú úlohu v iniciácii, progresii a terapeutickej rezistentcii nádoru. Zatiaľ nie je jasné, ako sa reakcia na oxidačný stres líši medzi 2D a 3D bunkovými kultúrami. Cieľom tejto bakalárskej práce bude preskúmať tieto rozdiely a tým prispieť k objasneniu mechanizmov progresie a rezistencie nádoru. V praktickej časti sa pomocou metód molekulárnej biológie bude hodnotiť expresia markerov oxidačného stresu v oboch kultivačných systémoch.