Závěrečná práce: Valentina Bernátová: Genetická predispozice ke klíšťové encefalitidě: analýza polymorfismů v genu ABCG1
Bakalářská práce
Genetická predispozice ke klíšťové encefalitidě: analýza polymorfismů v genu ABCG1
Genetic Susceptibility to Tick-Borne Encephalitis: Analysis of ABCG1 Gene Polymorphisms
Anotace
Klíšťová encefalitida (KE) představuje závažné neuroinfekční onemocnění s výraznou interindividuální variabilitou v klinickém průběhu. Vedle vlastností viru se na vnímavosti k infekci a závažnosti onemocnění mohou podílet také genetické faktory hostitele. Tato bakalářská práce byla zaměřena na analýzu jednonukleotidových polymorfismů (SNP) v genu ABCG1 (rs35873421, rs3787986) a v blízkosti genu FTO …více
Abstract
Tick-borne encephalitis (TBE) is a serious neuroinfectious disease characterized by significant interindividual variability in its clinical course. Besides viral properties, host genetic factors may play a role in infection susceptibility and disease severity. This bachelor’s thesis focuses on the analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ABCG1 gene (rs35873421, rs3787986) and near …více
Zadání práce
Anotace:
Klíšťová encefalitida (KE) představuje závažné virové onemocnění centrálního nervového systému, které se vyskytuje především v endemických oblastech Evropy a Asie. Na základě nedávné genomové studie byla identifikována možná souvislost mezi genetickou predispozicí k infekci virem KE a polymorfismy v genu ABCG1. Tato bakalářská práce se zaměřuje na analýzu dvou vybraných jednonukleotidových polymorfismů (rs35873421 a rs3787986) a jejich frekvence u pacientů s KE ve srovnání se zdravou populací.
Cílem experimentální práce je přispět k objasnění genetických faktorů, které mohou ovlivňovat náchylnost k infekci a závažnost průběhu onemocnění.
Metodologie:
Z genomové DNA izolované z plné krve pomocí kitu QIAamp DNA Blood Mini Kit (Qiagen, Hilden, Německo) bude provedena genotypizace pomocí TaqMan SNP Genotyping Assay (ThermoFisher Scientific, Waltham, MA, USA). Polymerázová řetězová reakce (PCR) bude realizována na systému LightCycler 480 (Roche, Indianapolis, USA) ve 96-jamkových destičkách. Genotypové a alelové frekvence SNP budou porovnány mezi skupinami pacientů a kontrol pomocí x2 testu v programu GraphPad Prism 9 verze 9.3.0 (GraphPad Software, La Jolla, CA, USA).
Literatura k dispozici u školitele.
18. 5. 2026 10:18, prof. RNDr. Daniel Růžek, Ph.D., učo 100599
Oponent
Státní ústav jaderné, chemické a biologické ochrany, v.v.i., Laboratoř biologického monitorování a ochrany, Kamenná 71, 262 31 Milín
Konzultant
Citace dle normy ČSN ISO 690
Práce na příbuzné téma
Seznam prací, které mají shodná klíčová slova.
-
Význam genetické predispozice v teoriích trestání
Mgr. Jiří Kučera -
Genetic risk score in the prediction of diabetic kidney disease onset and progression
Mgr. David Galuška, Ph.D., učo 423585 -
Klinické a etiopatogenetické aspekty u dětí s ortodontickými anomáliemi a poruchami dýchání ve spánku
MDDr. Zuzana Marinčák Vranková, Ph.D., učo 410653 -
Analýza alternativních isoforem lidské RNA demetylázy
Ing. Linda Kašiarová, učo 460493 -
Role protein-proteinových interakcí v N6-adenosyl methylacích mRNA
Mgr. Mária Saleh, učo 357445 -
Úloha posttranskripčních modifikací na procesování pre-mRNA
Mgr. Pavlína Gregorová -
Molekulární příčiny Alzheimerovy choroby
Mgr. Lukáš Pešák -
Právní aspekty leteckých škol
Mgr. Matěj Potměšil




