Terapeutický efekt fágů může být ovlivněn aplikací antibiotik. Výsledné působení závisí na pořadí aplikace, koncentraci komponent i typu antibiotika, a může být nejen synergické, ale dokonce i antagonistické. Ačkoliv je známo, že na synergii se často podílejí antibiotika narušující proteosyntézu, stále není objasněn mechanismus, kterým k tomu dochází. Cílem diplomové práce bude přispět k objasnění tohoto mechanismu za pomoci sledování fágového výtěžku na kmenech S. aureus při současné aplikaci různých koncentrací antibiotik, působících v různých fázích translace, tj. při iniciaci (streptomycin), při vazbě tRNA (tetracyklin), při tvorbě peptidové vazby (chloramfenikol), nebo při pohybu ribozomu po mRNA (erytromycin). Pro přípravu srovnávacích skupin kmenů s různými antifágovými mechanismy bude využita lyzogenizace, klonování a transformace. Dále bude stanovena stabilita terapeutických fágů v různých nosičích využitelných pro povrchovou aplikaci společně s antibiotiky, a to v různých rozmezích teplot, pH a UV záření.
Literatura k dispozici u školitele.