Repetitorium středoškolské chemie 2
Týden 3
Názvosloví
- Dokáži v molekule organické sloučeniny identifikovat základní druhy funkčních skupin (přehled je poskytnut v prezentaci).
- S pomocí tabulky obsahující předpony a přípony pro označení přítomnosti funkčních skupin dokáži pojmenovat jednoduché substituované deriváty uhlovodíků.
Nasycené uhlovodíky
- Dokáži charakterizovat strukturu, vlastnosti a výskyt vybraných zástupců nasycených uhlovodíků včetně metod jejich výroby.
- Umím charakterizovat vlivy, které vedou ke stabilizaci uhlovodíkových radikálů. Dokáži jednotlivé typy uhlovodíkových radikálů seřadit podle jejich stability (disociační energie C-H vazeb).
- Dokáži napsat mechanismus a produkty radikálové halogenace uhlovodíků. Umím popsat, jakým způsobem se na selektivitě jednotlivých halogenací podílí statistika počtu odštěpovaných atomů vodíku a disociační energie C-H vazeb. Dokáži také selektivitu halogenací vysvětlit na základě reaktivity jednotlivých halogenů.
- Umím charakterizovat postupy a činidla užívaná při halogenaci nenasycených uhlovodíků.
- Dokáži charakterizovat výchozí látky, produkty a průběh autooxidace a nitrace organických látek. Dokáži popsat význam těchto látek.
Nenasycené uhlovodíky
- Umím popsat faktory, které ovlivňují stabilitu alkenu a dokáži odhadnout relativní stabilitu isomerních alkenů.
- Dokáži charakterizovat základní podmínky, za kterých probíhá adice na nenasycené uhlovodíky samovolně, a podmínky, za kterých je preferována eliminace.
- Dokáži napsat mechanismus elektrofilní adice halogenvodíků, H2O, halogenů a HXO na alkeny. Dokáži vysvětlit podstatu Markovnikovova pravidla.
- Umím napsat hlavní produkty následujících adičních reakci včetně prostorového uspořádání produktu: adice HX, radikálová adice HBr, kysele katalyzovaná hydratace, oxymerkurace-demerkurace, adice vody na alkyny, hydroborace-oxidace, hydrogenace (včetně hydrogenace trojné vazby deaktivovanými katalyzátory a redukce alkalickými kovy v kapalném amoniaku), adice halogenů a adice halogenů v přítomnosti dalšího nukleofilu (např. adice HXO), epoxidace a syn-dihydroxylace pomocí OsO4 (KMnO4).
- Umím odvodit produkty ozonizace alkenů.
- Dokáži charakterizovat kyselost terminálních alkynů, dokáži napsat produkt deprotonace kyselé CH vazby včetně produktu alkylace acetylidu.
- Dokáži charakterizovat vlastnosti konjugovaných pi-systémů.
- Umím napsat mechanismus elektrofilní adice na konjugovaný dien, vysvětlit vznik 1,2- a 1,4-aduktů a určit, za jakých podmínek jsou jednotlivé cesty preferovány.
- Dokáži napsat produkty Dielsovy-Alderovy reakce a [2+2] fotochemické cykloadice.
- Dokáži charakterizovat strukturu, vlastnosti a výskyt vybraných zástupců nenasycených uhlovodíků.
Odpovědník k názvosloví
Materiál k názvosloví
Přehled adičních reakcí alkenů a alkynů
Učební text k názvosloví
Učební texty k chemii nasycených a nenasycených uhlovodíků
Záznam
Chyba: Odkazovaný objekt neexistuje nebo nemáte právo jej číst.
https://is.muni.cz/el/sci/jaro2021/C8706/um/zaznamy/Schuzka_v_kanalu__Obecne_-20210315_130130-Zaznam_schuzky.mp4