FAFO2_13 Dosage Forms and Biopharmacy II

Farmaceutická fakulta
jaro 2022
Rozsah
3/6/0. 11 kr. Ukončení: zk.
Vyučující
doc. PharmDr. Aleš Franc, Ph.D. (přednášející)
doc. PharmDr. Jan Gajdziok, Ph.D. (přednášející)
doc. PharmDr. Kateřina Kubová, Ph.D. (přednášející)
prof. PharmDr. Mgr. David Vetchý, Ph.D. (přednášející)
PharmDr. Jakub Vysloužil, Ph.D. (přednášející)
doc. PharmDr. Aleš Franc, Ph.D. (cvičící)
doc. PharmDr. Jan Gajdziok, Ph.D. (cvičící)
doc. PharmDr. Kateřina Kubová, Ph.D. (cvičící)
PharmDr. Jakub Vysloužil, Ph.D. (cvičící)
PharmDr. Miroslava Pavelková, Ph.D. (cvičící)
Garance
doc. PharmDr. Kateřina Kubová, Ph.D.
Ústav farmaceutické technologie – Ústavy – Farmaceutická fakulta
Rozvrh
Čt 9:15–11:45 18-122
  • Rozvrh seminárních/paralelních skupin:
FAFO2_13/01: Čt 12:30–14:00 18-122, Čt 14:00–17:30 18-138
FAFO2_13/02: Čt 12:30–17:30 18-107
Předpoklady
Dosage Forms and Biopharmacy I
Students can study this course only after completing the course Dosage Forms and Biopharmacy I
Omezení zápisu do předmětu
Předmět je určen pouze studentům mateřských oborů.

Předmět si smí zapsat nejvýše 20 stud.
Momentální stav registrace a zápisu: zapsáno: 0/20, pouze zareg.: 0/20
Mateřské obory/plány
Cíle předmětu
One of the main obligatory pharmaceutical disciplines dealing with preparation, manufacturing and quality control of medicaments including technological procedures, equiment, excipients and appropriate analytical devices. It covers the influence of the application form on drug bioavailability.
Výstupy z učení
After completing the course, student will: - theoretically know the classification, requirements, excipients, technological process of preparation and production of solid dosage forms, including their evaluation; - theoretically know the classification, requirements, excipients, technological process of preparation and production of dosage forms with controlled drug release, including their evaluation; - know the basic aspects of dosage forms in relation to the drug bioavailability - practically know the preparation of semisolid and solid dosage forms in pharmacy conditions;
Osnova
  • Topic of lecture

    Semisolid dosage forms – ointments
    Semisolid dosage forms - creams, gels, pastes
    Dosage forms for rectal application
    Dosage forms for vaginal application.
    Pharmaceutical incompatibilities in dosage forms.
    Granules, granulation methods. Evaluation of powders and granules.
    Tablets, their production, and evaluation.
    Coated products, their production and evaluation.
    Oral dosage forms with controlled drug release
    Pharmaceutical aerodispersions.
    Validation in pharmaceutical technology
    Regulatory authorities evaluation of dosage forms
    Development of new drugs from galenical perspective

    Practical labs

    Semisolid dosage forms - ointments
    Semisolid dosage forms - creams
    Semisolid dosage forms - pastes, gels
    Rectal and vaginal dosage forms - theoretical aspect of preparation, calibration coefficient
    Preparation of rectal suppositories
    Preparation of vaginal globules
    Incompatibilities in liquid, semisolid and solid dosage forms - theoretical aspect of preparation
    Technological processes in preparation of difficult prescriptions
    Alternative training
    Wet and melt granulations
    Tablets preparation by direct compression
    Evaluation of solid dosage forms
    Credit test
Literatura
    povinná literatura
  • The texts which are available during the lectures. info
    doporučená literatura
  • European Pharmacopoeia 9. info
  • Handbook of Pharmaceutical Excipients. Great Britain, 2006. ISBN 1-58212-058-7. info
Výukové metody

1Lectures
2Lab training
3 Homework
Metody hodnocení

1.Written credit test
2.Systematic observation of student during lab training
3.Practical test of student skills
3.Oral examination
Vyučovací jazyk
Angličtina
Informace učitele
Lectures are recommended due to the lack of suitable literature. Students can study this course only after completing the course Dosage Forms and Biopharmacy I
Další komentáře
Studijní materiály
Předmět je dovoleno ukončit i mimo zkouškové období.
Předmět je zařazen také v obdobích jaro 2020, jaro 2021, jaro 2023, jaro 2024, jaro 2025.