Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@proceedings{1068437,
author = {Mikulášová, Aneta and Kuglík, Petr and Smetana, Jan and Grešliková, Henrieta and Kupská, Renata and Němec, Pavel and Říhová, Lucie and Klincová, Mária and Sandecká, Viera and Hájek, Roman},
booktitle = {X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí},
language = {cze},
title = {Význam array-CGH u MGUS},
year = {2012}
}
TY - CONF
ID - 1068437
AU - Mikulášová, Aneta - Kuglík, Petr - Smetana, Jan - Grešliková, Henrieta - Kupská, Renata - Němec, Pavel - Říhová, Lucie - Klincová, Mária - Sandecká, Viera - Hájek, Roman
PY - 2012
TI - Význam array-CGH u MGUS
N2 - Monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je prekanceróza, jejíž biologickou podstatou je premaligní nádorové zmnožení určitého klonu plazmatických buněk (PCs) v kostní dřeni. Jedná se o zcela bezpříznakový stav, který je však trvale spoje s vyšším rizikem nádorové transformace, nejčastěji do mnohočetného myelomu (MM), a to s frekvencí asi 1 % osob s MGUS ročně. Dílčím cílem současného výzkumu je tedy nalezení účinných prognostických faktorů, které by co nejpřesněji umožnili stanovit individuální riziko každého jedince s MGUS. Slibnou, avšak poměrně neprozkoumanou oblastí je výzkum přítomnosti a významu chromozomových změn v premaligních PCs. Během uplynulých 4 let jsme pomocí molekulárně cytogenetické techniky I-FISH vyšetřili specifické chromozomové aberace u souboru 60 jedinců s MGUS. Zaměřili jsme se na strukturní chromozomové aberace typu translokace zahrnující gen IGH, delece tumor supresorových genů RB1 a TP53, zisk v oblasti 1q21 a početní změny chromozomů 5, 9 a 15, tedy chromozomové změny, které se běžně vyskytují u pacientů s MM. Naše výsledky potvrdili, že chromozomové aberace lze nalézt u více než 60 % jedinců s MGUS.
ER -
MIKULÁŠOVÁ, Aneta, Petr KUGLÍK, Jan SMETANA, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Pavel NĚMEC, Lucie ŘÍHOVÁ, Mária KLINCOVÁ, Viera SANDECKÁ a Roman HÁJEK. Význam array-CGH u MGUS. In \textit{X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí}. 2012.
|
