2012
Identifikace prognostických faktorů transformace v nádorové onemocnění u osob s MGUS sledovaných v České republice.
SANDECKÁ, Viera; J. RADOCHA; Mária KLINCOVÁ; T. PIKA; E. GREGORA et. al.Základní údaje
Originální název
Identifikace prognostických faktorů transformace v nádorové onemocnění u osob s MGUS sledovaných v České republice.
Autoři
SANDECKÁ, Viera; J. RADOCHA; Mária KLINCOVÁ; T. PIKA; E. GREGORA; I. ŠPIČKA; P. KESSLER; L. WALTEROVÁ; J. GUMULEC; D. STAROSTKA; D. ADAMOVÁ; M. WROBEL; I. VONKE; Lucie ŘÍHOVÁ; Miroslav PENKA; Lenka ZAHRADOVÁ; Vladimír MAISNAR; P. PAVLÍČEK; V. ŠČUDLA; J. STRAUB a Roman HÁJEK
Vydání
X. Workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí, 2012
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-905115-0-7
Změněno: 12. 10. 2012 15:34, Mgr. Anna Potáčová, Ph.D.
Anotace
V originále
Monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je potencionálně maligní stav, spojený s jistou mírou pravděpodobnosti transformace v některou ze zhoubných forem monoklonálních gamapatií (MG) přibližně 1% za rok (Kyle et. Al., New Engl J Med 2002). Cíl: Cílem práce bylo ověření platnosti již známých rizikových faktorů rozdělující benigní a maligní MGUS na jedním z největších sledovaných souborů osob s MGUS ve světe . Závěr: Výsledky studie potvrzují, kromě podtypu Ig, platnost již známých rizikových faktorů predikce transformace MGUS do nádorového onemocnění. V současnosti nyní můžeme dobře definovat skupinu s nejnižším rizikem a ročním rizikem transformace v nádorové onemocnění pod 1%. Naše data představují ve stávající podobě jeden z největších souborů MGUS analyzovaných ve světě, jeho limitací je stále krátký medián doby sledování. Další optimalizace modelu stratifikace je tedy nezbytná.
Návaznosti
| GAP304/10/1395, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622434, záměr |
|