2012
Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions
ŠTANCL, Marek; Zuzana GARGULÁKOVÁ a Vladimír ŠINDELÁŘZákladní údaje
Originální název
Glycoluril Dimer Isomerization under Aqueous Acidic Conditions
Autoři
ŠTANCL, Marek; Zuzana GARGULÁKOVÁ a Vladimír ŠINDELÁŘ
Vydání
The Journal of Organic Chemistry, Columbus, OH, USA, the American Chemical Society, 2012, 0022-3263
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.564
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/12:00062306
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
Klíčová slova česky
cucurbiturily; glykolurily; izomerizace; dimery
Klíčová slova anglicky
cucurbiturils; glycolurils; isomerization; dimers
Změněno: 10. 4. 2013 15:02, Ing. Andrea Mikešková
Anotace
V originále
A water-soluble methylene-bridged glycoluril dimer 2S was isolated. It was shown that 2S is the only kinetic product of the reaction between glycoluril derivative 1 and paraformaldehyde. Compound 2S is subsequently intermolecularly transformed into its diastereomer 2C. The kinetics and thermodynamics of the S- to C-shaped dimer isomerization were investigated under reaction conditions similar to those for cucurbituril synthesis.
Návaznosti
| ED0001/01/01, projekt VaV |
| |
| GA207/10/0695, interní kód MU |
|