AGATHANGELIDIS, A., Nikos DARZENTAS, A. HADZIDIMITRIOU, X. BROCHET, F. MURRAY, X. YAN, Z. DAVIS, E. VAN GASTEL-MOL, C. TRESOLDI, Ch. CHU, N. CAHILL, V. GIUDICELLI, Boris TICHÝ, L. PEDERSEN, L. FORONI, L. BONELLO, A. JANUS, K. SMEDBY, A. ANAGNOSTOPOULOS, H. MERLE-BERAL, N. LAOUTARIS, G. JULIUSSON, P. DI CELLE, Šárka POSPÍŠILOVÁ, J. JURLANDER, Ch. GEISLER, A. TSAFTARIS, M. LEFRANC, A. LANGERAK, D. OSCIER, N. CHIORAZZI, Ch. BELESSI, F. DAVI, R. ROSENQUIST, P. GHIA a K. STAMATOPOULOS. Stereotyped B-cell receptors in one-third of chronic lymphocytic leukemia: a molecular classification with implications for targeted therapies. Blood. Washington, DC: American Society of Hematology, 2012, roč. 119, č. 19, s. 4467-4475. ISSN 0006-4971. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-11-393694.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Stereotyped B-cell receptors in one-third of chronic lymphocytic leukemia: a molecular classification with implications for targeted therapies
Název česky Stereotypní B-buněčných receptorů v jedné třetině chronickou lymfocytární leukemií: molekulární klasifikace s důsledky pro cílených terapií
Autoři AGATHANGELIDIS, A. (300 Řecko), Nikos DARZENTAS (300 Řecko), A. HADZIDIMITRIOU (300 Řecko), X. BROCHET (250 Francie), F. MURRAY (752 Švédsko), X. YAN (840 Spojené státy), Z. DAVIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. VAN GASTEL-MOL (528 Nizozemské království), C. TRESOLDI (380 Itálie), Ch. CHU (840 Spojené státy), N. CAHILL (752 Švédsko), V. GIUDICELLI (300 Řecko), Boris TICHÝ (203 Česká republika, domácí), L. PEDERSEN (208 Dánsko), L. FORONI (826 Velká Británie a Severní Irsko), L. BONELLO (380 Itálie), A. JANUS (380 Itálie), K. SMEDBY (752 Švédsko), A. ANAGNOSTOPOULOS (300 Řecko), H. MERLE-BERAL (250 Francie), N. LAOUTARIS (300 Řecko), G. JULIUSSON (752 Švédsko), P. DI CELLE (380 Itálie), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), J. JURLANDER (208 Dánsko), Ch. GEISLER (208 Dánsko), A. TSAFTARIS (300 Řecko), M. LEFRANC (250 Francie), A. LANGERAK (528 Nizozemské království), D. OSCIER (826 Velká Británie a Severní Irsko), N. CHIORAZZI (840 Spojené státy), Ch. BELESSI (300 Řecko), F. DAVI (250 Francie), R. ROSENQUIST (752 Švédsko), P. GHIA (380 Itálie, garant) a K. STAMATOPOULOS (300 Řecko).
Vydání Blood, Washington, DC, American Society of Hematology, 2012, 0006-4971.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 9.060
Kód RIV RIV/00216224:14740/12:00062998
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-11-393694
UT WoS 000305286900021
Klíčová slova anglicky HEAVY-CHAIN IIA; ANTIGEN RECEPTORS; APOPTOTIC CELLS; IMMUNOGLOBULIN; ANTIBODIES; IG; GENES; REPERTOIRE; SELECTION; SEQUENCE
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 23. 4. 2013 08:17.
Anotace
Mounting evidence indicates that grouping of chronic lymphocytic leukemia (CLL) into distinct subsets with stereotyped BCRs is functionally and prognostically relevant. However, several issues need revisiting, including the criteria for identification of BCR stereotypy and its actual frequency as well as the identification of "CLL-biased" features in BCR Ig stereotypes. To this end, we examined 7596 Ig VH (IGHV-IGHD-IGHJ) sequences from 7424 CLL patients, 3 times the size of the largest published series, with an updated version of our purpose-built clustering algorithm. We document that CLL may be subdivided into 2 distinct categories: one with stereotyped and the other with nonstereotyped BCRs, at an approximate ratio of 1:2, and provide evidence suggesting a different ontogeny for these 2 categories. We also show that subset-defining sequence patterns in CLL differ from those underlying BCR stereotypy in other B-cell malignancies. Notably, 19 major subsets contained from 20 to 213 sequences each, collectively accounting for 943 sequences or one-eighth of the cohort. Hence, this compartmentalized examination of VH sequences may pave the way toward a molecular classification of CLL with implications for targeted therapeutic interventions, applicable to a significant number of patients assigned to the same subset.
VytisknoutZobrazeno: 27. 7. 2024 23:47