a 2009

Diabetes 1. typu a LADA – výskyt HLA DRB1*03 a DRB1*04 alel u dvou věkově odlišných skupin diabetiků.

WEBER, Pavel; Hana MELUZÍNOVÁ; Jana NEVRLÁ; Hana MATĚJOVSKÁ KUBEŠOVÁ; Vlasta POLCAROVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Diabetes 1. typu a LADA – výskyt HLA DRB1*03 a DRB1*04 alel u dvou věkově odlišných skupin diabetiků.

Název česky

Diabetes 1. typu a LADA – výskyt HLA DRB1*03 a DRB1*04 alel u dvou věkově odlišných skupin diabetiků.

Název anglicky

Diabetes type 1 (T1D) and LADA - occurrence of HLA-DRB1 * 03 and DRB1 * 04 alleles in two different age groups of diabetics.

Autoři

WEBER, Pavel; Hana MELUZÍNOVÁ; Jana NEVRLÁ; Hana MATĚJOVSKÁ KUBEŠOVÁ; Vlasta POLCAROVÁ; Pavla ČEJKOVÁ a Marie ČERNÁ

Vydání

45.Diabetologické dny, Luhačovice, 23.-25.4.2009, 2009

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/09:00063562

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISSN

Klíčová slova česky

diabetes T1D - LADA - věk nad 35 let - výskyt HLA DRB1*03 a DRB1*04 alel

Klíčová slova anglicky

T1D diabetes - LADA - age over 35 years - the incidence of HLA DRB1 * 03 and DRB1 * 04 alleles

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 6. 2. 2013 19:59, prof. MUDr. Pavel Weber, CSc.

Anotace

ORIG EN

V originále

Diabetes mellitus typ 1 (DM1) se vznikem v dospělosti a latentní autoimunitní diabetes dospělých (LADA) jsou oba spjaty s autoimunitní insulitidou a specifickým vysoce rizikovým genotypem HLA II. třídy. Cílem studie byla analýza časových a klinických charakteristik se vznikem DM po 35. roce věku. Zejména stanovit úlohu možné role vyššího věku při vzniku tohoto typu DM a porovnat tyto charakteristiky s diabetiky s dobou vzniku ve středním věku (včetně analýzy HLA-DRB1 genotypu).

Anglicky

Diabetes mellitus type 1 (DM1) with the emergence in adulthood and latent autoimmune diabetes in adults (LADA) are both associated with autoimmune insulitidou and specific high-risk HLA genotype II. classes. The aim of the study was to analyze the clinical characteristics of time and the emergence of DM after 35 years of age. In particular, define the role of the possible role of elderly in the development of this type of DM and to compare these characteristics with time of diabetics in middle age (including an analysis of HLA-DRB1 genotype).