J 2012

Kazuistika – viscerální leishmanióza dítěte

PAVELKA, Jan; Lenka KRBKOVÁ; L.. SULOVSKÁ; D. POSPÍŠILOVÁ; E. ŽAROŠSKÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Kazuistika – viscerální leishmanióza dítěte

Název anglicky

Case report – pediatric visceral leishmaniasis

Autoři

PAVELKA, Jan; Lenka KRBKOVÁ; L.. SULOVSKÁ; D. POSPÍŠILOVÁ a E. ŽAROŠSKÁ

Vydání

Klinická mikrobiologie a infekční lékařství, Praha, Trios, 2012, 1211-264X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30300 3.3 Health sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00063715

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Leishmania infantum; viscerální leishmanióza; hepatosplenomegali;, amfotericin B

Klíčová slova anglicky

Leishmania infantum; visceral leishmaniasis; hepatosplenomega; amphotericin B

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 11. 7. 2013 14:35, Soňa Böhmová

Anotace

ORIG EN

V originále

Stanovení diagnózy viscerální leishmaniózy není snadné – klinické projevy se podobají hematologickým malignitám, které mají v našich podmínkách podstatně vyšší incidenci. Diagnostické metody mají nízkou senzitivitu a je nezbytné vyšetření kostní dřeně. Prezentujeme kazuistiku pacienta, který onemocněl viscerální leishmaniózou v kojeneckém věku a v důsledku netypického životního stylu svých rodičů se prvního seriózního vyšetření dočkal až po zhruba jedenácti měsících od prvních příznaků onemocnění. Během vyšetřovacího algoritmu si prošel všemi úskalími, která diagnostika viscerální leishmaniózy přináší. Podstoupil léčbu lipidovým komplexem amfotericinu B, který je preferován před dříve používanými antimonovými preparáty. Průběh byl komplikován febrilní neutropenií a anémií s nutností krevní transfůze.

Anglicky

The diagnosis of visceral leishmaniasis (VL) is not an easy task. The clinical presentation of VL is similar to lymphomas which have significantly higher incidence in our country. This fact is one of the complications in the diagnosis of VL. Moreover, diagnostic me - thods have low sensitivity and bone marrow aspiration is necessary. We present a case report of a patient who fell ill in the first year of life and due to atypical lifestyle of his parents was seriously examined after 11 months from the first symptoms of the disease. Many problems with the diagnostic algorithm leading to the definitive diagnosis of VL were encountered. Thereafter, the patient underwent treatment with amphotericin B lipid complex. The course was complicated by febrile neutropenia and anemia, with the necessity for blood transfusion.