2012
Graft vs host disease jako neobvyklá komplikace po transplantaci jater
HUSOVÁ, Libuše; Vladimír MEJZLÍK; Hana JEDLIČKOVÁ; Tomáš OSTŘÍŽEK; Milan KUMAN et al.Základní údaje
Originální název
Graft vs host disease jako neobvyklá komplikace po transplantaci jater
Název anglicky
Graft-versus-host disease as an unusual complication following liver transplant
Autoři
HUSOVÁ, Libuše; Vladimír MEJZLÍK; Hana JEDLIČKOVÁ; Tomáš OSTŘÍŽEK; Milan KUMAN; Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ; Víta ŽAMPACHOVÁ a Petr NĚMEC
Vydání
Gastroenterologie a hepatologie, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, 1804-7874
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30216 Dermatology and venereal diseases
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/12:00063801
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
exantém; graft vs host disease; transplantace jater
Klíčová slova anglicky
exanthem; graft-versus-host disease; liver transplant
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 14. 2. 2013 17:41, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Autoři popisují případ 59 leté ženy, u které byla transplantace jater provedena pro sekundární biliární cirhózu po iatrogenním poškození ductus choledochus. U pacientky se rozvinul kožní exantém provázený průjmy s následnou leukopenií a rozvojem septického šoku. Diagnóza GVHD byla ověřena kožní biopsií a podpořena stanovením chimerizmu. V léčbě byly použity vysoké dávky glukokortikoidů, udržování co nejnižších účinných hladin tacrolimu, podání imunoglobulinů, anti-CD 25 mAbs, symptomatická terapie (faktor stimulující granulocyty, antibiotika, antivirotika). Nyní, 10 měsíců po transplantaci jater, je pacientka bez klinických známek GVHD s dobrou funkcí jaterního štěpu.
Anglicky
The autors describe the case of a 59-year-old woman who underwent liver transplant due to secondary biliary cirrhosis following iatrogenic damage of the ductus choledochus. The patient developed skin exanthem accompanied by diarrhoea, followed by leukopenia and septic shock. The GVHD diagnosis was established by skin biopsy and supported by determining the chimerism. The treatment involved high doses of glucocorticoids maintaining the lowest possible effective levels of tacrolimus, immunoglobulins, anti-CD25 mAbs, and symptomatic therapy (factor stimulating granulocytes, antibiotics and antivirotics). The patient is now 10 months after the liver transplant without any GVHD clinical symptoms and with good functioning of the liver graft.