J 2012

Phase I Trial in Oncology – Theory and Practice

DEMLOVÁ, Regina, Radka OBERMANNOVÁ, Dalibor VALÍK a Rostislav VYZULA

Základní údaje

Originální název

Phase I Trial in Oncology – Theory and Practice

Název česky

Fáze I klinických studií v onkologii – teorie a praxe

Autoři

DEMLOVÁ, Regina (203 Česká republika, garant, domácí), Radka OBERMANNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dalibor VALÍK (203 Česká republika, domácí) a Rostislav VYZULA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Klinická onkologie, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2012, 0862-495X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00063831

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

fáze I; jednotka studií fáze I; rule based design; model based design; cílená léčba

Klíčová slova anglicky

phase I trial; phase I unit; rule-based design; model based design; targeted therapy
Změněno: 15. 2. 2013 09:14, Bc. Lucie Stehlíková

Anotace

V originále

Phase I trials in oncology usually enrolling patients with advanced disease who have failed standard treatment options. The primary endpoint of these studies is to establish the recommended dose and/or schedule of new drugs or drug combinations for phase II trials. The guiding principle for dose escalation in phase I trials is to avoid unnecessary exposure of patients to sub-therapeutic doses of an agent. The mission of phase I clinical trials is to accelerate the development of new anticancer drugs with the purpose of improving quality of life and survival for patients with cancer.