2012
MOŽNOSTI KVANTITATIVNÍHO STANOVENÍ ESTROGEN Ů V POVRCHOVÝCH A ODPADNÍCH VODÁCH TECHNIKOU HPLC-MS-MS
ČECHOVÁ, Eliška a Zdeněk ŠIMEKZákladní údaje
Originální název
MOŽNOSTI KVANTITATIVNÍHO STANOVENÍ ESTROGEN Ů V POVRCHOVÝCH A ODPADNÍCH VODÁCH TECHNIKOU HPLC-MS-MS
Název anglicky
Possibility of Quantitative Determination of Estrogen in Surface and Waste Water Technology Hplc-Ms-Ms.
Autoři
ČECHOVÁ, Eliška (203 Česká republika, garant, domácí) a Zdeněk ŠIMEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
CHEMICKÉ LISTY, Praha, Česká společnost chemická, 2012, 0009-2770
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10511 Environmental sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.453
Kód RIV
RIV/00216224:14310/12:00064424
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000314234500002
Klíčová slova anglicky
TANDEM MASS-SPECTROMETRY; HORMONES; estrogens; matrix effects; solid phase extraction
Změněno: 10. 4. 2013 20:50, Ing. Andrea Mikešková
V originále
Cílem práce je optimalizace extrakční techniky –extrakce na tuhou fázi (SPE) následované metodou HPLC-MS-MS s derivatizací analytů dansylchloridem. Stanovovanými látkami jsou estron (E1),beta-estradiol (E2), ethyny-lestradiol (EE2) a estriol (E3), které mají nejvyšší estrogenní potenciály. V souvislosti s kvantitativním stanovením estrogenů byly studovány vlivy různých typů matrice na velikost signálu v MS. Výstupem je zhodnocení matricových efektů a výtěžnosti.
Anglicky
The aim of the is ptimization of extraction technique-solid phase extraction (SPE) followed by HPLC-MS-MS with derivatisation of analytes by dansylchloride. Analysed compounds are estrone (E1)-beta-estradiol (E2), ethyne-lestradiol (EE2) and estriol (E3), which have the highest estrogenic potentials. In connection with the quantitative determination of estrogens, the effects of various matrices have been studied on the signal in the MS detector. The output is the evaluation of matrix effects.
Návaznosti
| ED0001/01/01, projekt VaV |
|