ŠIMARA, Pavel, Jason MOTL a Dan KAUFMAN. Pluripotent stem cells and gene therapy. Translational Research. 2013, roč. 161, č. 4, s. 284-292. ISSN 1931-5244. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.trsl.2013.01.001.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Pluripotent stem cells and gene therapy
Autoři ŠIMARA, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Jason MOTL (840 Spojené státy) a Dan KAUFMAN (840 Spojené státy).
Vydání Translational Research, 2013, 1931-5244.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW PubMed
Impakt faktor Impact factor: 4.044
Kód RIV RIV/00216224:14330/13:00068030
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.trsl.2013.01.001
UT WoS 000316837400008
Klíčová slova anglicky pluripotent stem cells; gene therapy
Štítky cbia-web
Změnil Změnil: Mgr. Pavel Šimara, Ph.D., učo 67594. Změněno: 2. 3. 2018 10:11.
Anotace
Human pluripotent stem cells represent an accessible cell source for novel cell-based clinical research and therapies. With the realization of induced pluripotent stem cells (iPSCs), it is possible to produce almost any desired cell type from any patient's cells. Current developments in gene modification methods have opened the possibility for creating genetically corrected human iPSCs for certain genetic diseases that could be used later in autologous transplantation. Promising preclinical studies have demonstrated correction of disease-causing mutations in a number of hematological, neuronal, and muscular disorders. This review aims to summarize these recent advances with a focus on iPSC generation techniques, as well as gene modification methods. We will then further discuss some of the main obstacles remaining to be overcome before successful application of human pluripotent stem cell-based therapy arrives in the clinic and what the future of stem cell research may look like.
Návaznosti
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 00:18