2013
Children and adolescents with follicular lymphoma have an excellent prognosis with either limited chemotherapy or with a "watch and wait" strategy after complete resection
ATTARBASCHI, Andishe; Auke BEISHUIZEN; Georg MANN; Angelo ROSOLEN; Tetsuya MORI et. al.Základní údaje
Originální název
Children and adolescents with follicular lymphoma have an excellent prognosis with either limited chemotherapy or with a "watch and wait" strategy after complete resection
Autoři
ATTARBASCHI, Andishe (40 Rakousko); Auke BEISHUIZEN (528 Nizozemské království); Georg MANN (40 Rakousko); Angelo ROSOLEN (380 Itálie); Tetsuya MORI (392 Japonsko); Anne UYTTEBROECK (56 Belgie); Felix NIGGLI (756 Švýcarsko); Monika CSOKA (348 Maďarsko); Zdenka KŘENOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí); Karin MELLGREN (752 Švédsko); Edita KABICKOVA (203 Česká republika); Alan KS CHIANG (344 Hongkong); Alfred REITER (276 Německo); Denise WILLIAMS (826 Velká Británie a Severní Irsko) a Birgit BURKHARDT (276 Německo)
Vydání
Annals of hematology, Berlin, Springer Verlag, 2013, 0939-5555
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.396
Kód RIV
RIV/00216224:14110/13:00068306
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000325357600012
Klíčová slova anglicky
"Watch and wait"; Complete resection; Follicular lymphoma; Outcome
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 12. 2013 15:34, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Data on clinical features and outcome in pediatric follicular lymphoma (pFL) are scarce. The aim of this retrospective study including 13 EICNHL and/or i-BFM study group members was to assess clinical characteristics and course in a series of 63 pFL patients. pFL was found to be associated with male gender (3:1), older age (72 % >/- 10 years old), low serum LDH levels (<500 U/l in 75 %), grade 3 histology (in 88 %), and limited disease (87 % stage I/II disease), mostly involving the peripheral lymph nodes. Forty-four out of sixty-three patients received any polychemotherapy and 1/63 rituximab only, while 17/63 underwent a "watch and wait" strategy. Of 36 stage I patients, 30 had complete resections. Only one patient relapsed; 2-year event-free survival and overall survival were 94 +/- 5 and 100 %, respectively, after a median follow-up of 2.2 years. Conclusively, treatment outcome in pFL seems to be excellent with risk-adapted chemotherapy or after complete resection and an observational strategy only.