NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Ivana IHNATOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma. In 14th International Myeloma Workshop. 2013. ISSN 2152-2650.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Effect of DNA Dosage into Gene Expression in Patients with Multiple Myeloma
Autoři NĚMEC, Pavel, Fedor KRYUKOV, Elena Vladimirovna DEMENTYEVA, Jan SMETANA, Ivana IHNATOVÁ, Luděk POUR, Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK.
Vydání 14th International Myeloma Workshop, 2013.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.929
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 2152-2650
Změnil Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 5. 2013 12:53.
Anotace
Whole genomic methods represents effective tool for studying genomic changes in cancer cells. Aim of this study was to find and describe genes whose expression is dependent on the DNA copy number (gene dosage) in patients with multiple myeloma. Total of 57 patients with MM were simultaneously examined by arrayCGH for DNA copy number variations (gain/losses) utilizing Agilent Human Genome CGH Microarray 4x44K Arrays and for gene expression utilizing Affymetrix GeneChip Human Gene 1.0 ST. Gene dosage-dependent genes were defined by Spearman correlation[R>0.5, p(FDR)<0.05]of CNV status and expression level and analysed using DAVID Bioinformatics software. Total of 852 fromall 27391 transcripts were strongly and significantly dependent ongene dosage. Cytogeneticaly, majority (25%) of all 852 genes were located on chromosome 1 (with 19 genes mapped to 1q21 locus). Other involved genes were mostly located on chromosomes 15 (8.7%), 19 (8.7%), and chromosome 13 (8.6%). Pathway analysis showed most genes to be involved in PDGF pathway, ubiquitin proteasome pathway, Ras pathway and TNFR1 signaling pathway. Although almost all chromosomes have been at least once affected by either gain or loss of genetic material, number of genes with affected exrrpession is relatively low. We anticipate two mechanism for expression level compensations: i) increase of related supressors activity in case of gains ii) impact of second allele in case of losses.
Návaznosti
NT11154, projekt VaVNázev: Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetném myelomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetného myelomu
NT13190, projekt VaVNázev: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 21:21