Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia

KRYUKOV, Fedor; Elena Vladimirovna DEMENTYEVA; Lenka KUBICZKOVÁ; Jiří JARKOVSKÝ; Lucie BROŽOVÁ; Jakub PETRÍK; Pavel NĚMEC; Sabina ŠEVČÍKOVÁ; Jiri MINARIK; Zdena STEFANIKOVA; Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK. Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia. Genomics. United States: Elsevier Science Inc, 2013, roč. 102, č. 4, s. 243-249. ISSN 0888-7543. Dostupné z: https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2013.06.007.

Základní údaje

Originální název

Cell cycle genes co-expression in multiple myeloma and plasma cell leukemia

Autoři

KRYUKOV, Fedor; Elena Vladimirovna DEMENTYEVA; Lenka KUBICZKOVÁ; Jiří JARKOVSKÝ ORCID; Lucie BROŽOVÁ; Jakub PETRÍK; Pavel NĚMEC; Sabina ŠEVČÍKOVÁ; Jiri MINARIK; Zdena STEFANIKOVA; Petr KUGLÍK a Roman HÁJEK

Vydání

Genomics, United States, Elsevier Science Inc, 2013, 0888-7543

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.793

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00065643

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2013.06.007

UT WoS

000326425300009

Klíčová slova anglicky

Multiple myeloma; Plasma cell leukemia; Cell cycle genes; Overall survival; Time-to-progression

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

The objective of this study was to describe co-expression correlations of cell cycle regulatory genes in multiple myeloma (MM) and plasma cell leukemia (PCL). Our results highlight the presence of dynamic equilibrium between co-expression of activator and inhibitor gene sets. Moreover inhibitor set is more sensitive to the activator changes, not vice versa. We have shown that CDKN2A expression is associated with short-term survival in newly diagnosed MM patients (survival was 30.3 +/- 3.9 months for 'low' expressed and 7.5 +/- 5.6 months for 'high' expressed group, p < 0.0001). Moreover low-expression CDKN2A group showed time-to-progression benefit in newly diagnosed patients (remission was 20.8 +/- 3.6 months for 'low' and 8.4 +/- 2.7 months for 'high' expressed group, p < 0.0001) as well as in whole studied cohort of MM patients (remission was 20.8 +/- 2.8 months for 'low' and 9.8 +/- 1.1 months for 'high' expressed group, p < 0.0001). The overexpression of inhibitors can be explained as a compensatory reaction to growing "oncogenic stress".

---

Návaznosti

GAP304/10/1395, projekt VaV	Název: Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií Investor: Grantová agentura ČR, Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií
MSM0021622434, záměr	Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NT11159, projekt VaV	Název: Mapování výskytu makrolidové rezistence původce syfilis v ČR a molekulární typizace jednotlivých syfilitických kmenů Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Mapování výskytu makrolidové rezistence původce syfilis v ČR a molekulární typizace jednotlivých syfilitických kmenů
NT13190, projekt VaV	Název: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem