Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@proceedings{1137229,
author = {Sztalmachová, Markéta and Dvořáková, Veronika and Kopel, Pavel and Raudenská, Martina and Polanská, Hana and Gumulec, Jaromír and Kizek, René and Adam, Vojtěch and Masařík, Michal},
booktitle = {19. Konference českých a slovenských patofyziologů s mezinárodní účastí},
language = {cze},
isbn = {978-80-905337-3-8},
title = {Analýza nových forem doxorubicinu se sníženou toxicitou},
year = {2013}
}
TY - CONF
ID - 1137229
AU - Sztalmachová, Markéta - Dvořáková, Veronika - Kopel, Pavel - Raudenská, Martina - Polanská, Hana - Gumulec, Jaromír - Kizek, René - Adam, Vojtěch - Masařík, Michal
PY - 2013
TI - Analýza nových forem doxorubicinu se sníženou toxicitou
SN - 9788090533738
N2 - Doxorubicin, antracyklinové cytostatikum patří k široce užívaným léčivům. K hlavním nežádoucím účinkům tohoto cytostatika patří výrazná kardiotoxicita. Novější antracykliny, jako je epirubicin, jsou více lipofilní a tedy zdánlivě méně toxické, nicméně riziko kardiomyopatie se u těchto forem nesnižuje. Důležité je proto hledat mechanismy, jak tuto toxicitu snížit. Cílem práce je popis toxicity modifikovaných forem doxorubicinu na prostatické nádorové buňky a jejich porovnání s doxorubucinem a epirubicinem. Byly zvoleny modifikace pomocí: lipozomu a apoferitinu. Toxicita doxorubicinu byla testována na modelu prostatických buněčných liniích. PNTlA, odvozenou od nenádorové prostatické tkáně a tři linie odvozené z nádorových ložisek (22RV1, PC-3 a LNCaP). Pro stanovení cytotoxicity byl použit klasický MTI test a real-time monitoring proliferace xCELLigence systém (RT). Testované formy doxorubicinů byly k buňkám přidány při 80% konftuenci, MTI test byl vyhodnocen po 48 hodinách. Měření proběhlo v duplikátech, t-test byl použit ke statistickému zhodnocení s p < 0.05. Lipozomální modifikace doxorubicinu redukují toxicitu doxorubicinu přibližně šestinásobně, apoferitinová modifikace pětinásobně (p < 0.01). Modifikované formy doxorubicinu působí průměrně 1.72-násobně toxičtěji na nádorové buňky (oproti nenádorovým), p < 0.05. Nejvýraznější cytotoxický efekt byl pozorován na nádorové linie 22Rv1 (dle MTT), resp. PC-3 (dle RT). Rozdíl v IC-50 u této linie mezi MTI a RT je zapříčiněn mutací p53 a bude předmětem dalšího zkoumání.
ER -
SZTALMACHOVÁ, Markéta, Veronika DVOŘÁKOVÁ, Pavel KOPEL, Martina RAUDENSKÁ, Hana POLANSKÁ, Jaromír GUMULEC, René KIZEK, Vojtěch ADAM a Michal MASAŘÍK. Analýza nových forem doxorubicinu se sníženou toxicitou. In \textit{19. Konference českých a slovenských patofyziologů s mezinárodní účastí}. 2013. ISBN~978-80-905337-3-8.
|
