BACCARANI, Michele, Michael W. DEININGER, Gianantonio ROSTI, Andreas HOCHHAUS, Simona SOVERINI, Jane F. APPERLEY, Francisco CERVANTES, Richard E. CLARK, Jorge E. CORTES, Francois GUILHOT, Henrik HJORTH-HANSEN, Timothy P. HUGHES, Hagop M. KANTARJIAN, Dong-Wook KIM, Richard A. LARSON, Jeffrey H. LIPTON, Francois-Xavier MAHON, Giovanni MARTINELLI, Jiří MAYER, Martin C. MUELLER, Dietger NIEDERWIESER, Fabrizio PANE, Jerald P RADICH, Philippe ROUSSELOT, Giuseppe SAGLIO, Susanne SAUSSELE, Charles SCHIFFER, Richard SILVER, Bengt SIMONSSON, Juan-Luis STEEGMANN, John M GOLDMAN a Ruediger HEHLMANN. European LeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia: 2013. Blood. Washington DC, USA: American Society of Hematology, 2013, roč. 122, č. 6, s. 872-884. ISSN 0006-4971. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-05-501569.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název European LeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia: 2013
Autoři BACCARANI, Michele (380 Itálie), Michael W. DEININGER (840 Spojené státy), Gianantonio ROSTI (380 Itálie), Andreas HOCHHAUS (276 Německo), Simona SOVERINI (380 Itálie), Jane F. APPERLEY (826 Velká Británie a Severní Irsko), Francisco CERVANTES (840 Spojené státy), Richard E. CLARK (826 Velká Británie a Severní Irsko), Jorge E. CORTES (826 Velká Británie a Severní Irsko), Francois GUILHOT (250 Francie), Henrik HJORTH-HANSEN (578 Norsko), Timothy P. HUGHES (36 Austrálie), Hagop M. KANTARJIAN (840 Spojené státy), Dong-Wook KIM (410 Korejská republika), Richard A. LARSON (840 Spojené státy), Jeffrey H. LIPTON (840 Spojené státy), Francois-Xavier MAHON (250 Francie), Giovanni MARTINELLI (380 Itálie), Jiří MAYER (203 Česká republika, garant, domácí), Martin C. MUELLER (276 Německo), Dietger NIEDERWIESER (276 Německo), Fabrizio PANE (380 Itálie), Jerald P RADICH (840 Spojené státy), Philippe ROUSSELOT (250 Francie), Giuseppe SAGLIO (380 Itálie), Susanne SAUSSELE (276 Německo), Charles SCHIFFER (840 Spojené státy), Richard SILVER (840 Spojené státy), Bengt SIMONSSON (752 Švédsko), Juan-Luis STEEGMANN (724 Španělsko), John M GOLDMAN (826 Velká Británie a Severní Irsko) a Ruediger HEHLMANN (276 Německo).
Vydání Blood, Washington DC, USA, American Society of Hematology, 2013, 0006-4971.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 9.775
Kód RIV RIV/00216224:14110/13:00070574
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-05-501569
UT WoS 000322879100010
Klíčová slova anglicky TYROSINE KINASE INHIBITORS; DIAGNOSED CHRONIC-PHASE; CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA; PATIENTS RECEIVING IMATINIB; MAJOR CYTOGENETIC RESPONSE; SUBCUTANEOUS OMACETAXINE MEPESUCCINATE; COMPLETE MOLECULAR REMISSION
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 6. 1. 2014 10:49.
Anotace
Advances in chronic myeloid leukemia treatment, particularly regarding tyrosine kinase inhibitors, mandate regular updating of concepts and management. A European LeukemiaNet expert panel reviewed prior and new studies to update recommendations made in 2009. We recommend as initial treatment imatinib, nilotinib, or dasatinib. Response is assessed with standardized real quantitative polymerase chain reaction and/or cytogenetics at 3, 6, and 12 months. BCR-ABL1 transcript levels <= 10% at 3 months, <1% at 6 months, and <= 0.1% from 12 months onward define optimal response, whereas >10% at 6 months and >1% from 12 months onward define failure, mandating a change in treatment. Similarly, partial cytogenetic response (PCyR) at 3 months and complete cytogenetic response (CCyR) from 6 months onward define optimal response, whereas no CyR (Philadelphia chromosome-positive [Ph1]>95%) at 3 months, less than PCyR at 6 months, and less than CCyR from 12 months onward define failure. Between optimal and failure, there is an intermediate warning zone requiring more frequent monitoring. Similar definitions are provided for response to second-line therapy. Specific recommendations are made for patients in the accelerated and blastic phases, and for allogeneic stem cell transplantation. Optimal responders should continue therapy indefinitely, with careful surveillance, or they can be enrolled in controlled studies of treatment discontinuation once a deeper molecular response is achieved.
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 18:12