SZTURZ, Petr, Zdeněk ADAM, Zdenek REHAK, Renata KOUKALOVÁ, Leoš KŘEN, Mojmír MOULIS, Marta KREJČÍ a Jiří MAYER. Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases. Online. Tumori. Roma: PENSIERO SCIENTIFICO EDITOR, 2013, roč. 99, č. 5, s. "e251"-"e256", 6 s. ISSN 0300-8916. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1700/1377.15326. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases
Autoři SZTURZ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Zdenek REHAK (203 Česká republika), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Leoš KŘEN (203 Česká republika), Mojmír MOULIS (203 Česká republika), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)
Vydání Tumori, Roma, PENSIERO SCIENTIFICO EDITOR, 2013, 0300-8916.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Itálie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 1.090
Kód RIV RIV/00216224:14110/13:00065660
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1700/1377.15326
Klíčová slova anglicky Langerhans cell histiocytosis; Erdheim-Chester disease; angiomatosis; Castleman disease
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 29. 11. 2016 15:06.
Anotace
In rare disorders, there are often no standard therapy recommendations. Patients with refractory disease may require novel experimental approaches. Applied as second- up to fourth-line treatment, lenalidomide (10-25 mg perorally on days 1-21 in a 28-day cycle) was used in our cohort of four adult patients with aggressive, multisystem and relapsing diseases. Complete and long-lasting remissions (more than 1 year, no maintenance therapy) were achieved in patients with Langerhans cell histiocytosis (11 cycles, combination with dexamethasone and etoposide, consolidated by allogeneic blood stem cell transplant) and plasma-cell Castleman disease (15 cycles, monotherapy). Mixed response with complete disappearance of brain infiltrates was reached in Erdheim-Chester disease (6 cycles, monotherapy) and gastrointestinal bleeding was well controlled in multiple angiomatosis (9 cycles, combination with thalidomide). For disease activity evaluation each patient underwent fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography scan imaging, which was complemented by clinical and laboratory investigations.
Návaznosti
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
MUNI/A/0723/2012, interní kód MUNázev: Nové klinické a diagnostické přístupy u hematogických malignit (Akronym: NoKliDiPřiHeMa)
Investor: Masarykova univerzita, Nové klinické a diagnostické přístupy u hematogických malignit, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NT13190, projekt VaVNázev: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 20:56