J 2013

Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases

SZTURZ, Petr; Zdeněk ADAM; Zdenek REHAK; Renata KOUKALOVÁ; Leoš KŘEN et. al.

Základní údaje

Originální název

Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases

Autoři

SZTURZ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí); Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí); Zdenek REHAK (203 Česká republika); Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika); Leoš KŘEN (203 Česká republika); Mojmír MOULIS (203 Česká republika); Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Tumori, Roma, PENSIERO SCIENTIFICO EDITOR, 2013, 0300-8916

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Itálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.090

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00065660

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

Klíčová slova anglicky

Langerhans cell histiocytosis; Erdheim-Chester disease; angiomatosis; Castleman disease

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 11. 2016 15:06, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

In rare disorders, there are often no standard therapy recommendations. Patients with refractory disease may require novel experimental approaches. Applied as second- up to fourth-line treatment, lenalidomide (10-25 mg perorally on days 1-21 in a 28-day cycle) was used in our cohort of four adult patients with aggressive, multisystem and relapsing diseases. Complete and long-lasting remissions (more than 1 year, no maintenance therapy) were achieved in patients with Langerhans cell histiocytosis (11 cycles, combination with dexamethasone and etoposide, consolidated by allogeneic blood stem cell transplant) and plasma-cell Castleman disease (15 cycles, monotherapy). Mixed response with complete disappearance of brain infiltrates was reached in Erdheim-Chester disease (6 cycles, monotherapy) and gastrointestinal bleeding was well controlled in multiple angiomatosis (9 cycles, combination with thalidomide). For disease activity evaluation each patient underwent fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography scan imaging, which was complemented by clinical and laboratory investigations.

Návaznosti

MSM0021622434, záměr
Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
MUNI/A/0723/2012, interní kód MU
Název: Nové klinické a diagnostické přístupy u hematogických malignit (Akronym: NoKliDiPřiHeMa)
Investor: Masarykova univerzita, Nové klinické a diagnostické přístupy u hematogických malignit, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NT13190, projekt VaV
Název: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem