J 2014

Syntheses of 5´-amino-2´,5´-dideoxy-2´,2´-difluorocytidine derivatives as novel anticancer nucleoside analogs

LABROLI, Marc A., Michael P. DWYER, Janeta POPOVICI-MULLER, Qinglin PU, Judson RICHARD et. al.

Základní údaje

Originální název

Syntheses of 5´-amino-2´,5´-dideoxy-2´,2´-difluorocytidine derivatives as novel anticancer nucleoside analogs

Autoři

LABROLI, Marc A., Michael P. DWYER, Janeta POPOVICI-MULLER, Qinglin PU, Judson RICHARD, Kristen ROSNER, Kamil PARUCH a Timothy J. GUZI

Vydání

Tetrahedron Letters, Oxford, Pergamon Press, 2014, 0040-4039

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.379

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000330153000004

Klíčová slova anglicky

Nucleoside; Gemcitabine; Reductive amination; Anticancer
Změněno: 4. 10. 2019 11:57, Mgr. Marie Šípková, DiS.

Anotace

V originále

A novel class of 5-amino-2,5-dideoxy-2,2-difluorocytidine derivatives has been synthesized in order to identify anticancer nucleoside analogs. Several synthetic routes were devised and implemented which relied upon either SN2 displacement or reductive amination to provide the desired derivatives.