2014
Syntheses of 5´-amino-2´,5´-dideoxy-2´,2´-difluorocytidine derivatives as novel anticancer nucleoside analogs
LABROLI, Marc A., Michael P. DWYER, Janeta POPOVICI-MULLER, Qinglin PU, Judson RICHARD et. al.Základní údaje
Originální název
Syntheses of 5´-amino-2´,5´-dideoxy-2´,2´-difluorocytidine derivatives as novel anticancer nucleoside analogs
Autoři
LABROLI, Marc A., Michael P. DWYER, Janeta POPOVICI-MULLER, Qinglin PU, Judson RICHARD, Kristen ROSNER, Kamil PARUCH a Timothy J. GUZI
Vydání
Tetrahedron Letters, Oxford, Pergamon Press, 2014, 0040-4039
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.379
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000330153000004
Klíčová slova anglicky
Nucleoside; Gemcitabine; Reductive amination; Anticancer
Změněno: 4. 10. 2019 11:57, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
A novel class of 5-amino-2,5-dideoxy-2,2-difluorocytidine derivatives has been synthesized in order to identify anticancer nucleoside analogs. Several synthetic routes were devised and implemented which relied upon either SN2 displacement or reductive amination to provide the desired derivatives.