BRÁZDOVÁ, Marie, Lucie NAVRATILOVA, Vlastimil TICHÝ, Kateřina NĚMCOVÁ, Matej LEXA, Roman HRSTKA, Petr PECINKA, Matej ADÁMIK, Bořivoj VOJTĚŠEK, Emil PALECEK, Wolfgang DEPPERT a Miroslav FOJTA. Preferential Binding of Hot Spot Mutant p53 Proteins to Supercoiled DNA In Vitro and in Cells. Plos One, SAN FRANCISCO: PUBLIC LIBRARY SCIENCE, 2013, roč. 8, č. 3, s. "e59567". ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0059567.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Preferential Binding of Hot Spot Mutant p53 Proteins to Supercoiled DNA In Vitro and in Cells
Autoři BRÁZDOVÁ, Marie (203 Česko), Lucie NAVRATILOVA (203 Česko), Vlastimil TICHÝ (203 Česko, garant, domácí), Kateřina NĚMCOVÁ (203 Česko), Matej LEXA (703 Slovensko, domácí), Roman HRSTKA (203 Česko), Petr PECINKA (203 Česko), Matej ADÁMIK (703 Slovensko, domácí), Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Česko), Emil PALECEK (203 Česko), Wolfgang DEPPERT (276 Německo) a Miroslav FOJTA (203 Česko, domácí).
Vydání Plos One, SAN FRANCISCO, PUBLIC LIBRARY SCIENCE, 2013, 1932-6203.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Brazdova et al. 2013
Impakt faktor Impact factor: 3.534
Kód RIV RIV/00216224:14330/13:00066842
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Doi http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0059567
UT WoS 000317418500055
Klíčová slova anglicky p53 tumor supressor; mutp53 oncogenic mutations; DNA topology; superhelicity; DNA binding; BAX MSP/MST1 promoter
Změnil Změnil: Ing. Matej Lexa, Ph.D., učo 31298. Změněno: 13. 3. 2018 14:20.
Anotace
Hot spot mutant p53 (mutp53) proteins exert oncogenic gain-of-function activities. Binding of mutp53 to DNA is assumed to be involved in mutp53-mediated repression or activation of several mutp53 target genes. To investigate the importance of DNA topology on mutp53-DNA recognition in vitro and in cells, we analyzed the interaction of seven hot spot mutp53 proteins with topologically different DNA substrates (supercoiled, linear and relaxed) containing and/or lacking mutp53 binding sites (mutp53BS) using a variety of electrophoresis and immunoprecipitation based techniques. All seven hot spot mutp53 proteins (R175H, G245S, R248W, R249S, R273C, R273H and R282W) were found to have retained the ability of wild-type p53 to preferentially bind circular DNA at native negative superhelix density, while linear or relaxed circular DNA was a poor substrate. The preference of mutp53 proteins for supercoiled DNA (supercoil-selective binding) was further substantiated by competition experiments with linear DNA or relaxed DNA in vitro and ex vivo. Using chromatin immunoprecipitation, the preferential binding of mutp53 to a sc mutp53BS was detected also in cells. Furthermore, we have shown by luciferase reporter assay that the DNA topology influences p53 regulation of BAX and MSP/MST1 promoters. Possible modes of mutp53 binding to topologically constrained DNA substrates and their biological consequences are discussed.
Návaznosti
GA204/08/1560, projekt VaVNázev: Bioinformatická a experimentální identifikace nekanonických struktur v genomové DNA
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
VytisknoutZobrazeno: 12. 7. 2020 15:13