Souhrn doporučení 2013

J 2013

Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"

ŠČUDLA, Vlastimil; Zdeněk ADAM; Roman HÁJEK; Marta KREJČÍ; Tomáš PIKA et al.

Základní údaje

Originální název

Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"

Název anglicky

Diagnosis and treatment of systematic AL amyloidosis

Autoři

Vydání

Transfuze a hematologie dnes, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2013, 1213-5763

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00071782

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

AL-amyloidosis; diagnosis; treatment; recommendation

Změněno: 27. 2. 2014 11:40, Soňa Böhmová

Anotace

ORIG EN

V originále

Amyloidóza patří mezi raritní onemocnění a v ČR jediagnostikována méně často, než je skutečná incidence onemocnění. Jedná se heterogenní onemocnění postihující různě závažně většinu orgánů a tkání organismu. Amyloidóza se vyskytuje ve formě lokalizované, s pouze ložiskovou depozicí amyloidu, mnohem častější je ale forma systémová, vyznačující se postižením mnoha orgánů a tkání. Vzhledem k řídkému výskytu a zejména nízké informovanosti lékařů uniká i v současnosti amyloidóza časnému rozpoznání a většinou jsou podchyceny až pokročilé fáze nemoci se závažným, často i nevratným poškozením životně důležitých orgánů. Amyloidóza se vyznačuje sklonem k trvalé progresi a nepříznivé prognóze, neboť všechny typy amyloidózy jsou léčebně jen omezeně ovlivnitelné. Z toho důvodu předkládáme tato doporučení pro diagnostiku a léčbu.

Anglicky

Amyloidosis is one of the rare disease and in the Czech Republic is diagnosed less often than the actual incidence of the disease. It is a heterogeneous disease affecting with varying severity most of the organs and tissues of the body. Amyloidosis occurs in localized, with only amyloid plaque deposition, but systematic form is much more common, characterized by impairment of many organs and tissues. Due to the infrequent occurrence and low awareness of physicians, amyloidosis escapes early detection, and usually are recognized in advanced stages of the diseases with severe and often irreversible damage of vital organs. Amyloidosis is characterized by a permanent tendency to progression and unfavorable prognosis, since all types of amyloidosis are therapeutically limited to modify. For this reason, we present the following recommendations for diagnosis and treatment.

Návaznosti

MSM0021622434, záměr

Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Citovat

ŠČUDLA, Vlastimil; Zdeněk ADAM; Roman HÁJEK; Marta KREJČÍ; Tomáš PIKA; Vladimír MAISNAR; Patrik FLODR; Zuzana KUFOVÁ; Pavla LÁTALOVÁ; Anna POTÁČOVÁ; Romana RYŠAVÁ; Ivan ŠPIČKA; Martin TICHÝ a Pavla VŠIANSKÁ. Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy". Transfuze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2013, roč. 19, Prosinec 2013/Suppl., s. 7-54. ISSN 1213-5763.

@article{1163489,
   author = {Ščudla, Vlastimil and Adam, Zdeněk and Hájek, Roman and Krejčí, Marta and Pika, Tomáš and Maisnar, Vladimír and Flodr, Patrik and Kufová, Zuzana and Látalová, Pavla and Potáčová, Anna and Ryšavá, Romana and Špička, Ivan and Tichý, Martin and Všianská, Pavla},
   article_location = {Praha},
   article_number = {Prosinec 2013/Suppl.},
   keywords = {AL-amyloidosis; diagnosis; treatment; recommendation},
   language = {cze},
   issn = {1213-5763},
   journal = {Transfuze a hematologie dnes},
   title = {Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"},
   volume = {19},
   year = {2013}
}

TY  - JOUR
ID  - 1163489
AU  - Ščudla, Vlastimil - Adam, Zdeněk - Hájek, Roman - Krejčí, Marta - Pika, Tomáš - Maisnar, Vladimír - Flodr, Patrik - Kufová, Zuzana - Látalová, Pavla - Potáčová, Anna - Ryšavá, Romana - Špička, Ivan - Tichý, Martin - Všianská, Pavla
PY  - 2013
TI  - Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"
JF  - Transfuze a hematologie dnes
VL  - 19
IS  - Prosinec 2013/Suppl.
SP  - 7-54
EP  - 7-54
PB  - Česká lékařská společnost J.E.Purkyně
SN  - 12135763
KW  - AL-amyloidosis
KW  - diagnosis
KW  - treatment
KW  - recommendation
N2  - Amyloidóza patří mezi raritní onemocnění a v ČR jediagnostikována méně často, než je skutečná incidence onemocnění. Jedná se heterogenní onemocnění postihující různě závažně většinu orgánů a tkání organismu. Amyloidóza se vyskytuje ve formě lokalizované, s pouze ložiskovou depozicí amyloidu, mnohem častější je ale forma systémová, vyznačující se postižením mnoha orgánů a tkání. Vzhledem k řídkému výskytu a zejména nízké informovanosti lékařů uniká i v současnosti amyloidóza časnému rozpoznání a většinou jsou podchyceny až pokročilé fáze nemoci se závažným, často i nevratným poškozením životně důležitých orgánů. Amyloidóza se vyznačuje sklonem k trvalé progresi a nepříznivé prognóze, neboť všechny typy amyloidózy jsou léčebně jen omezeně ovlivnitelné. Z toho důvodu předkládáme tato doporučení pro diagnostiku a léčbu.
ER  -

ŠČUDLA, Vlastimil; Zdeněk ADAM; Roman HÁJEK; Marta KREJČÍ; Tomáš PIKA; Vladimír MAISNAR; Patrik FLODR; Zuzana KUFOVÁ; Pavla LÁTALOVÁ; Anna POTÁČOVÁ; Romana RYŠAVÁ; Ivan ŠPIČKA; Martin TICHÝ a Pavla VŠIANSKÁ. Souhrn doporučení 2013 ''Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy''. \textit{Transfuze a hematologie dnes}. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2013, roč.~19, Prosinec 2013/Suppl., s.~7-54. ISSN~1213-5763.

Přehled o publikaci