2013
Registr selárních tumorů - RESET: diagnostika a léčba akromegalie v České a Slovenské republice v 21. století
HÁNA, Václav; Jan ŠVANCARA; Ľubomíra BANDÚROVÁ; Petr BRABEC; Jan ČÁP et al.Základní údaje
Originální název
Registr selárních tumorů - RESET: diagnostika a léčba akromegalie v České a Slovenské republice v 21. století
Název anglicky
Register of Sellar Tumors - RESET: Diagnostics and Therapy of Acromegaly in Czech and Slovak Republics in the 21st Century
Autoři
HÁNA, Václav; Jan ŠVANCARA; Ľubomíra BANDÚROVÁ; Petr BRABEC; Jan ČÁP; Viktória ĎUROVCOVÁ; Eva DVOŘÁKOVÁ; Václav Jr. HÁNA; Zuzana JARKOVCOVÁ; Peter KENTOŠ; Daniel KLIMEŠ; Michal KRČMA; Michal KRŠEK; Ivica LAZÚROVÁ; Věra OLŠOVSKÁ; Ján PODOBA; Mikuláš PURA; Michaela SÁSIKOVÁ; Karel STARÝ; Jana STRENKOVÁ; Helena ŠIPROVÁ; Juraj ŠTĚŇO; Ludmila TREJBALOVÁ; Peter VAŇUGA; Hedviga WAGNEROVÁ; Vladimír WEISS; Dalibor ZEMAN; Ladislav DUŠEK a Josef MAREK
Vydání
Diabetologie Matabolismus Endokrinologie Výživa, Tigis s.r.o. 2013, 1211-9326
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30202 Endocrinology and metabolism
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/13:00071826
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
Acromegaly; Leksell gamma-knife; Register; RESET; Surgery; Therapy
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 5. 2. 2014 16:12, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Akromegalie je obvykle diagnostikována až po několikaletém trvání. K potlačení aktivity onemocnění je většinou potřeba kombinace několika léčebných modalit - operace, ozáření, farmakoterapie. Ke zhodnocení diagnostiky a léčby akromegalie v každodenní praxi byl v r. 2008 založen registr RESET, kde jsou uvedeny údaje o léčbě pacientů v osmi terciárních centrech v ČR a SR. Zpětně od roku 2000.
Anglicky
Acromegaly is usually diagnosed after several years of duration. The multimodal therapy - surgery, radiotherpy, pharmacotherapy - is necessary to suppress the activity of the disease in the majority of patients. Register of sellar tumors (RESET) collecting data of patients from eight tertiary centers since the year 2000 was established in 2008 to assess the diagnostics and therapy of acromegaly in a daily practice in the Czech and Slovak Republics. Aim of analysis: diagnostics of acromegaly and effectiveness of its treatment in CR and SR in a period 1. 1. 2000-3. 9. 2013. Patients and results: 343 patients (185 + 158 from CR a SR, resp., 189 women, mean age at diagnosis 49 years). Median time of follow-up was 39.3 months. Three quarters had macroadenoma. 44% of patiens had arterial hypertension (38%) or diabetes mellitus (17%), respectively both (11%). Operated were 81% of patients (reoperated 5%). Normalised IGF-1 three months after surgery was in 54.5% of patients with microadenoma and in 42.4% with macroadenoma. Residual hormonal activity after surgery was treated in the majority of patients with combined radiotherapy and pharmacotherapy. Irradiated were 166 patients and 91% of them underwent radiosurgery with gamma-knife. Patients with operation as part of the complex therapy had faster suppression of hormonal activity. Conclusions: Acromegaly is a serious disease frequently complicated with hypertension and diabetes mellitus. 75% of patients have macroadenoma. The fastest suppression of disease activity is achieved when therapy comprise surgery, alone or in conjunction with other modalities. An individually tailored multimodal therapy is necessary in the majority of patients.