Synthesis and supramolecular properties of glycoluril tetramer

J 2014

Synthesis and supramolecular properties of glycoluril tetramer

ŠTANCL, Marek; Laura GILBERG; Lukáš USTRNUL; Marek NEČAS; Vladimír ŠINDELÁŘ et al.

Základní údaje

Originální název

Synthesis and supramolecular properties of glycoluril tetramer

Autoři

ŠTANCL, Marek; Laura GILBERG; Lukáš USTRNUL; Marek NEČAS a Vladimír ŠINDELÁŘ

Vydání

Supramolecular Chemistry, Taylor & Francis, 2014, 1061-0278

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Impakt faktor

Impact factor: 2.394

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/14:00073515

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

glycolurils; cucurbiturils; host–guest chemistry

Štítky

AKR, rivok

Změněno: 13. 3. 2018 10:24, doc. Mgr. Marek Nečas, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

We have synthesised a tetramer as a new host molecule based on glycoluril. We have demonstrated the ability of it to undergo dimerisation in the solid state. The host–guest properties in the solution have been investigated using 1H NMR spectrometry. It has been found that the tetramer binds organic guests in the same preferences as CB6 although absolute binding constants are about one order of magnitude lower. Different binding properties of tetramer and previously reported derivate indicate that the attachment of functional groups to the terminal units of tetramer can significantly affect the binding affinity and, moreover, selectivity of these acyclic oligomers.

Česky

Byl syntetizován tetramer jako nový supramolekulární host vycházející z glykolurilu. Byla demonstrována schopnost tohoto tetrameru tvořit dimerické asociáty v pevném stavu. NMR spektroskopie byla použita pro měření konstant stability mezi tetramerem a několika organickými hosty.

Návaznosti

ED0001/01/01, projekt VaV

Název: CETOCOEN

EE2.3.30.0009, projekt VaV

Název: Zaměstnáním čerstvých absolventů doktorského studia k vědecké excelenci

GAP207/10/0695, projekt VaV

Název: Controlled Synthesis of Glycoluril Supramolecular Objects

Investor: Grantová agentura ČR, Kontrolovaná syntéza glykolurilových supramolekulárních objektů

Citovat

ŠTANCL, Marek; Laura GILBERG; Lukáš USTRNUL; Marek NEČAS a Vladimír ŠINDELÁŘ. Synthesis and supramolecular properties of glycoluril tetramer. Supramolecular Chemistry. Taylor & Francis, 2014, roč. 26, 3-4, s. 168-172. ISSN 1061-0278. Dostupné z: https://doi.org/10.1080/10610278.2013.842643.

@article{1167498,
   author = {Štancl, Marek and Gilberg, Laura and Ustrnul, Lukáš and Nečas, Marek and Šindelář, Vladimír},
   article_number = {3-4},
   doi = {https://doi.org/10.1080/10610278.2013.842643},
   keywords = {glycolurils; cucurbiturils; host–guest chemistry},
   language = {eng},
   issn = {1061-0278},
   journal = {Supramolecular Chemistry},
   title = {Synthesis and supramolecular properties of glycoluril tetramer},
   url = {http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10610278.2013.842643},
   volume = {26},
   year = {2014}
}

TY  - JOUR
ID  - 1167498
AU  - Štancl, Marek - Gilberg, Laura - Ustrnul, Lukáš - Nečas, Marek - Šindelář, Vladimír
PY  - 2014
TI  - Synthesis and supramolecular properties of glycoluril tetramer
JF  - Supramolecular Chemistry
VL  - 26
IS  - 3-4
SP  - 168-172
EP  - 168-172
PB  - Taylor & Francis
SN  - 10610278
KW  - glycolurils
KW  - cucurbiturils
KW  - host–guest chemistry
UR  - http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10610278.2013.842643
L2  - http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10610278.2013.842643
N2  - We have synthesised a tetramer as a new host molecule based on glycoluril. We have demonstrated the ability of it to undergo dimerisation in the solid state. The host–guest properties in the solution have been investigated using 1H NMR spectrometry. It has been found that the tetramer binds organic guests in the same preferences as CB6 although absolute binding constants are about one order of magnitude lower. Different binding properties of tetramer and previously reported derivate indicate that the attachment of functional groups to the terminal units of tetramer can significantly affect the binding affinity and, moreover, selectivity of these acyclic oligomers.
ER  -

ŠTANCL, Marek; Laura GILBERG; Lukáš USTRNUL; Marek NEČAS a Vladimír ŠINDELÁŘ. Synthesis and supramolecular properties of glycoluril tetramer. \textit{Supramolecular Chemistry}. Taylor \&{} Francis, 2014, roč.~26, 3-4, s.~168-172. ISSN~1061-0278. Dostupné z: https://doi.org/10.1080/10610278.2013.842643.

Přehled o publikaci