BURGESS, Rebecca C., Marek ŠEBESTA, Alexandra SISÁKOVÁ, María Victoria MARINI PALOMEQUE, Michael LISBY, Jiří DAMBORSKÝ, Hannah KLEIN, Rodney ROTHSTEIN a Lumír KREJČÍ. The PCNA Interaction Protein Box Sequence in Rad54 Is an Integral Part of Its ATPase Domain and Is Required for Efficient DNA Repair and Recombination. Plos One, SAN FRANCISCO: PUBLIC LIBRARY SCIENCE, 2013, roč. 8, č. 12, s. "e82630". ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0082630.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The PCNA Interaction Protein Box Sequence in Rad54 Is an Integral Part of Its ATPase Domain and Is Required for Efficient DNA Repair and Recombination
Autoři BURGESS, Rebecca C. (840 Spojené státy americké), Marek ŠEBESTA (703 Slovensko, domácí), Alexandra SISÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí), María Victoria MARINI PALOMEQUE (858 Uruguay, domácí), Michael LISBY (208 Dánsko), Jiří DAMBORSKÝ (203 Česká republika, domácí), Hannah KLEIN (840 Spojené státy americké), Rodney ROTHSTEIN (840 Spojené státy americké) a Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Plos One, SAN FRANCISCO, PUBLIC LIBRARY SCIENCE, 2013, 1932-6203.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy americké
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.534
Kód RIV RIV/00216224:14110/13:00066968
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0082630
UT WoS 000328745100046
Klíčová slova anglicky HOMOLOGOUS RECOMBINATION; SACCHAROMYCES-CEREVISIAE; POLYMERASE-DELTA; NUCLEOPROTEIN FILAMENT; REMODELING ENZYME; YEAST RAD51; SRS2; REPLICATION; CHROMATIN; ROLES
Štítky podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 20. 3. 2014 14:15.
Anotace
Rad54 is an ATP-driven translocase involved in the genome maintenance pathway of homologous recombination (HR) Although its activity has been implicated in several steps of HR, its exact role(s) at each step are still not fully understood. We have identified a new interaction between Rad54 and the replicative DNA clamp, proliferating cell nuclear antigen (PCNA). This interaction was only mildly weakened by the mutation of two key hydrophobic residues in the highly-conserved PCNA interaction PIP-box) of Rad54 (Rad54-AA). Intriguingly, the rad54-AA mutant cells displayed sensitivity to DNA damage and showed HR defects similar to the null mutant, despite retaining its ability to interact with HR proteins and to be recruited to HR foci in vivo. We therefore surmised that the PCNA interaction might be impaired in vivo and was Linable to promote repair synthesis during Indeed, the Rad54-AA mutant was defective in primer extension at the MAT locus as well as in vitro, but additional biochemical chemical analysis revealed that this mutant also had diminished ATPase activity and an inability to promote D-loop formation. Further mutational analysis of the putative PIP-box uncovered that other phenotypically relevant mutants in this domain also resulted in a loss of ATPase activity. Therefore, we have found that although Rad54 interacts with, the PIP-box motif likely plays only a minor role in stabilizing the PCNA interaction, and rather, this conserved domain is probably an extension of the ATPase domain III.
Návaznosti
EE2.3.20.0011, projekt VaVNázev: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
GAP207/12/2323, projekt VaVNázev: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
GA13-26629S, projekt VaVNázev: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
VytisknoutZobrazeno: 17. 10. 2019 02:53