Toxická epidermální nekrolýza a Stevensův Johnsonův syndrom: současné poznatky

BŘEZINOVÁ, Eva, Hana JEDLIČKOVÁ a Vojtěch THON. Toxická epidermální nekrolýza a Stevensův Johnsonův syndrom: současné poznatky. Česká dermatovenerologie. Praha: Mladá fronta, roč. 4, č. 1, s. 15-19. ISSN 1805-0611. 2014.

Základní údaje

• Originální název: Toxická epidermální nekrolýza a Stevensův Johnsonův syndrom: současné poznatky
• Název anglicky: Toxic epidermal necrolysis and Stevens Johnson syndrome: current knowledge
• Autoři: BŘEZINOVÁ, Eva (203 Česká republika, garant, domácí), Hana JEDLIČKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Vojtěch THON (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Česká dermatovenerologie, Praha, Mladá fronta, 2014, 1805-0611.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30216 Dermatology and venereal diseases
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/14:00075170
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: toxická epidermální nekrolýza; Stevensův-Johnsonův syndrom; intravenózní imunoglobuliny; apoptóza; závažné nežádoucí účinky léčiv
• Klíčová slova anglicky: toxic epidermal necrolysis; Stevens-Johnson syndrome; intravenous immunoglobulin; severe adverse drug reaction
• Štítky: EL OK

Anotace

Toxická epidermální nekrolýza (TEN) a Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS) patří k nejzávažnějším nežádoucím reakcím postihujícím kůži a sliznice. Mají nízkou incidenci a vysokou mortalitu. Ve většině případů bývají vyvolány léky. Jsou charakterizovány masívní apoptózou keratinocytů, klinicky se projeví zarudnutím kůže a sliznic, tvorbou puchýřů, odlučováním epidermis. Terapeutický postup spočívá v urychleném stanovení diagnózy, určení a vysazení vyvolávajícího léčiva, v podpůrné, ev. specifické imunomodulační léčbě. Přes 50 % pacientů, kteří přežili TEN, však trpí pozdními následky onemocnění (jizvením, strikturami).

Anotace anglicky

Toxic epidermal necrolysis (TEN) and Stevens-Johnson syndrome (SJS) are the most severe adverse cutaneous and mucosal reactions with low incidence and high morbidity and mortality, usually induced by drugs. They are characterized by massive apoptosis of keratinocytes, clinically manifesting as erythema of the skin and mucous membranes, blisters and epidermal detachment. Managing of therapy requires rapidly established diagnosis, identification and interruption of the culprit drug, supportive care and eventually immunomodulating therapy. More than 50 % of patients surviving TEN suffer from long-term sequelae of the disease (e.g. scarring and strictures).