2014
Nestin expression throughout multistep pathogenesis of multiple myeloma
ŠVÁCHOVÁ, Hana; Fedor KRYUKOV; Elena Vladimirovna KRYUKOVA; Sabina ŠEVČÍKOVÁ; Pavel NĚMEC et. al.Základní údaje
Originální název
Nestin expression throughout multistep pathogenesis of multiple myeloma
Autoři
ŠVÁCHOVÁ, Hana (203 Česká republika, domácí); Fedor KRYUKOV (643 Rusko, domácí); Elena Vladimirovna KRYUKOVA (643 Rusko); Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Pavel NĚMEC (203 Česká republika, domácí); Henrieta GREŠLIKOVÁ (703 Slovensko, domácí); Lucie ŘÍHOVÁ (203 Česká republika, domácí); Lenka KUBICZKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Roman HÁJEK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
British journal of haematology, England, Wiley-Blackwell, 2014, 0007-1048
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 4.971
Kód RIV
RIV/00216224:14110/14:00073562
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000331354700011
EID Scopus
2-s2.0-84894028355
Klíčová slova anglicky
nestin; multiple myeloma; monoclonal gammopathy; stem cells; flow cytometry
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 31. 3. 2014 10:51, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
The stem cell marker nestin (NES) is found in dividing cells of developing and regenerating tissues. Upon terminal differentiation, NES expression is diminished but may be re-expressed following injury or in cancer. Surprisingly, we recently confirmed NES as a tumour-specific marker for mature CD138(+)38(+) plasma cells (PC) in multiple myeloma (MM). The present study analysed NES expression throughout the spectrum of MM developmental stages, starting with individuals with no haematological malignancy, through monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and MM to plasma cell leukaemia (PCL) and MM cell lines. NES was analysed in bone marrow PC of 163 MM, four PCL and nine MGUS patients, 10 individuals with no haematological malignancy and 6 myeloma cell lines (OPM-2, RPMI-8226, MOLP-8, U-266, EJM, NCI-H929) by flow cytometry and/or real-time polymerase chain reaction or immunochemistry. We observed a tendency of increased NES expression in parallel with disease progression. NES was evaluated as a reliable marker for accurate discrimination between MM patients and the control group. High NES levels were strongly associated with the presence of 1q21 gain. For the first time, NES was demonstrated to predict worse response to conventional therapy/novel agents. These results suggest that NES might become a useful clinical parameter with an important role in MM pathogenesis.
Návaznosti
GAP304/10/1395, projekt VaV |
| ||
MSM0021622434, záměr |
| ||
NT11154, projekt VaV |
| ||
NT13190, projekt VaV |
|