2014
Predictive Role of CEA and CYFRA 21-1 in Patients with Advanced-stage NSCLC Treated with Erlotinib
FIALA, Ondrej; Milos PESEK; Jindrich FINEK; Lucie BENESOVA; Marek MINARIK et al.Základní údaje
Originální název
Predictive Role of CEA and CYFRA 21-1 in Patients with Advanced-stage NSCLC Treated with Erlotinib
Autoři
FIALA, Ondrej; Milos PESEK; Jindrich FINEK; Lucie BENESOVA; Marek MINARIK; Zbyněk BORTLÍČEK a Ondrej TOPOLCAN
Vydání
Anticancer Research, Athens, The International Institute of Anticancer Research, 2014, 0250-7005
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Řecko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.826
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/14:00076231
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
Klíčová slova anglicky
Tumor marker; CEA; CYFRA 21-1; erlotinib; NSCLC; EGFR-TKI; prediction
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 8. 2014 13:26, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Background: Tumor biomarkers are used for predicting therapy effect and prognosis of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). We focused on their potential role in prediction of the efficacy of erlotinib. Patients and Methods: In a total of 144 patients with advanced-stage (IIIB or IV) NSCLC treated with erlotinib, pre-treatment levels of soluble carcinoembryonic antigen (CEA) and cytokeratin markers in serum were measured. Results: The median progression-free and overall survival for patients with a high level of carcinoembryonic antigen (CEA) was 1.9 and 8.6 vs. 2.9 and 16.1 months for patients with low CEA (p=0.046 and p=0.116). The respective medians for patients with a high level of cytokeratin-19 fragment were 1.9 and 6.1 vs. 3.4 and 23.8 months for patients with the low cytokeratin-19 fragment (p<0.001 and p<0.001). Conclusion: High pre-treatment serum levels of one or both biomarkers are associated with poor outcome of patients with NSCLC treated with erlotinib.