a 2014

Determination of binding constants of tolbutamide/chlorpropamide with HSA

MICHALCOVÁ, Lenka a Zdeněk GLATZ

Základní údaje

Originální název

Determination of binding constants of tolbutamide/chlorpropamide with HSA

Název česky

Stanovení vazebných konstant tolbutamidu/chlorpropamidu s HSA

Vydání

EBF 7th Open Meeting: "Beyond the Horizon - Painting a New Landscape" 2014

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta
Změněno: 6. 11. 2014 12:23, Mgr. et Mgr. Lenka Kohútová, Ph.D.

Anotace

V originále

The binding constant (Kb) is commonly used to describe the strength of binding between ligand such as drug and protein. The strength of the interaction has a significant effect on biological activity of the drug. Tolbutamide and chlorpropamide are drugs in the sulfonylurea class used to treat type 2 diabetes mellitus. Various sulfonylureas (antidiabetic drugs) may induce hypoglycemia as a result of excesses in insulin production and release. Therefore, it is important to understand in detail the pharmacokinetics and pharmacodynamics of these drugs. The advantages of capillary electrophoresis for determination of binding constant are very low sample consumption, high resolution and also it does not require the highly purified samples, immobilization or labelling of any of the interacting species. The investigated interaction takes place in a solution, which can be simulated physiological conditions. The main objectives of this study were to determine the binding constants of the tolbutamide and chlorpropamide with HSA using capillary electrophoresis frontal analysis – in physiological conditions.

Česky

Vazebná konstanta popisuje sílu interakce mezi ligandy. Síla této interakce ovlivňuje biologickou aktivitu léčiv. Tolbutamid a chlorpropamid jsou léčiva potřebná k léčbě diabetu 2.typu, která mohou způsobit hypoglikémii. Proto je důležité porozumět farmakokinetice a farmakodynamice daných léčiv. Stanovení vazebných konstatnt pomocí kapilární elektroforézy má několik výhod - nízká spotřeba vzorku, vysoké rozlišení, není potřeba imobilizace ligandu či jeho vysoká čistota. Cílem této studie bylo stanovit vazebnou konstantu vybraných léčiv za fyziologických podmínek pomocí kapilární elektroforézy.

Návaznosti

GBP206/12/G014, projekt VaV
Název: Centrum pokročilých bioanalytických technologií