Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1205562, author = {Fiala, Ondřej and Šatánková, Monika and Kultan, Juraj and Pešek, Miloš and Skřičková, Jana and Kolek, Vítězslav and Fínek, Jindřich and Zbožínková, Zuzana and Bortlíček, Zbyněk}, article_location = {Olomouc}, article_number = {4}, keywords = {EGFR; mutation; NSCLC; targeted therapy}, language = {cze}, issn = {1802-4475}, journal = {Onkologie}, title = {Výskyt mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice}, volume = {8}, year = {2014} }
TY - JOUR ID - 1205562 AU - Fiala, Ondřej - Šatánková, Monika - Kultan, Juraj - Pešek, Miloš - Skřičková, Jana - Kolek, Vítězslav - Fínek, Jindřich - Zbožínková, Zuzana - Bortlíček, Zbyněk PY - 2014 TI - Výskyt mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice JF - Onkologie VL - 8 IS - 4 SP - 156-159 EP - 156-159 PB - Solen SN - 18024475 KW - EGFR KW - mutation KW - NSCLC KW - targeted therapy N2 - Úvod: Nízkomolekulární inhibitory tyrozinkináz receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) představují moderní, účinné preparáty užívané k léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Aktivační mutace genu EGFR predikují dobrý efekt léčby EGFR tyrozinkinázovými inhibitory. Cílem této studie bylo zmapování výskytu mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice. Metodika: Celkem 486 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV) neskvamózního histologického typu bylo vyšetřeno na přítomnost mutace genu EGFR na třech pneumoonkologických pracovištích. Porovnání zastoupení EGFR mutace dle pohlaví, věku a kouření bylo provedeno pomocí Fisherova-exaktního testu. Výsledky: Mutace genu EGFR byla prokázána u 74 (15,2 %) pacientů. Mutace byly prokázány u 25 (8,8 %) mužů vs. u 49 (24,3 %) žen (p < 0,001), u 12 (6,7 %) kuřáků vs. u 20 (11,2 %) exkuřáků vs. u 38 (37,3 %) nekuřáků (p < 0,001) a u 32 (15,7 %) pacientů do 65 let věku vs. u 42 (14,9 %) pacientů nad 65 let věku (p = 0,898). Závěr: Mutace genu EGFR byly prokázány u 15,2 % vyšetřených pacientů, nejčastěji u žen a nekuřáků. Dosažené výsledky jsou dobře srovnatelné s doposud publikovanými daty. ER -
FIALA, Ondřej, Monika ŠATÁNKOVÁ, Juraj KULTAN, Miloš PEŠEK, Jana SKŘIČKOVÁ, Vítězslav KOLEK, Jindřich FÍNEK, Zuzana ZBOŽÍNKOVÁ a Zbyněk BORTLÍČEK. Výskyt mutací genu EGFR u pacientů s NSCLC v České republice. \textit{Onkologie}. Olomouc: Solen, roč.~8, č.~4, s.~156-159. ISSN~1802-4475. 2014.
|