GATHMANN, Benjamin, Nizar MAHLAOUI, Laurence GÉRARD, Eric OKSENHENDLER, Klaus WARNATZ, Ilka SCHULZE, Gerhard KINDLE, Taco W. KUIJPERS, Rachel T. van BEEM, David GUZMAN, Sarita WORKMAN, Pete SOLER-PALACÍN, Javier De GRACIA, Torsten WITTE, Reinhold E. SCHMIDT, Jiří LITZMAN, Eva HLAVACKOVA, Vojtěch THON, Michael BORTE, Stephan BORTE, Dinakantha KUMARARATNE, Conleth FEIGHERY, Hilary LONGHURST, Matthew HELBERT, Anna SZAFLARSKA, Anna SEDIVA, Bernd H. BELOHRADSKY, Alison JONES, Ulrich BAUMANN, Isabelle MEYTS, Necil KUTUKCULER, Per WAGSTROM, Nermeen Mouftah GALAL, Joachim ROESLER, Evangelia FARMAKI, Natalia ZINOVIEVA, Peter CIZNAR, Efimia PAPADOPOULOU-ALATAKI, Kirsten BIENEMANN, Sirje VELBRI, Zoya PANAHLOO a Bodo GRIMBACHER. Clinical picture and treatment of 2212 patients with common variable immunodeficiency. JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. New York: Mosby-Elsevier, 2014, roč. 134, č. 1, s. "116"-"+", 22 s. ISSN 0091-6749. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2013.12.1077.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Clinical picture and treatment of 2212 patients with common variable immunodeficiency
Autoři GATHMANN, Benjamin (276 Německo), Nizar MAHLAOUI (250 Francie), Laurence GÉRARD (250 Francie), Eric OKSENHENDLER (250 Francie), Klaus WARNATZ (276 Německo), Ilka SCHULZE (276 Německo), Gerhard KINDLE (276 Německo), Taco W. KUIJPERS (528 Nizozemské království), Rachel T. van BEEM (528 Nizozemské království), David GUZMAN (840 Spojené státy), Sarita WORKMAN (826 Velká Británie a Severní Irsko), Pete SOLER-PALACÍN (724 Španělsko), Javier De GRACIA (724 Španělsko), Torsten WITTE (276 Německo), Reinhold E. SCHMIDT (276 Německo), Jiří LITZMAN (203 Česká republika, garant, domácí), Eva HLAVACKOVA (203 Česká republika), Vojtěch THON (203 Česká republika, domácí), Michael BORTE (276 Německo), Stephan BORTE (276 Německo), Dinakantha KUMARARATNE (826 Velká Británie a Severní Irsko), Conleth FEIGHERY (372 Irsko), Hilary LONGHURST (826 Velká Británie a Severní Irsko), Matthew HELBERT (826 Velká Británie a Severní Irsko), Anna SZAFLARSKA (616 Polsko), Anna SEDIVA (203 Česká republika), Bernd H. BELOHRADSKY (276 Německo), Alison JONES (826 Velká Británie a Severní Irsko), Ulrich BAUMANN (276 Německo), Isabelle MEYTS (56 Belgie), Necil KUTUKCULER (792 Turecko), Per WAGSTROM (752 Švédsko), Nermeen Mouftah GALAL (818 Egypt), Joachim ROESLER (276 Německo), Evangelia FARMAKI (300 Řecko), Natalia ZINOVIEVA (643 Rusko), Peter CIZNAR (703 Slovensko), Efimia PAPADOPOULOU-ALATAKI (300 Řecko), Kirsten BIENEMANN (276 Německo), Sirje VELBRI (233 Estonsko), Zoya PANAHLOO (826 Velká Británie a Severní Irsko) a Bodo GRIMBACHER (276 Německo).
Vydání JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, New York, Mosby-Elsevier, 2014, 0091-6749.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 11.476
Kód RIV RIV/00216224:14110/14:00077279
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2013.12.1077
UT WoS 000338930300016
Klíčová slova anglicky Common variable immunodeficiency; immunoglobulin replacement; patient self-reported outcomes; quality of life; primary antibody deficiency; autoimmunity; enteropathy; granulomas; lymphadenopathy; treatment
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 24. 4. 2015 13:55.
Anotace
Background: Common variable immunodeficiency (CVID) is an antibody deficiency with an equal sex distribution and a high variability in clinical presentation. The main features include respiratory tract infections and their associated complications, enteropathy, autoimmunity, and lymphoproliferative disorders. Objective: This study analyzes the clinical presentation, association between clinical features, and differences and effects of immunoglobulin treatment in Europe. Methods: Data on 2212 patients with CVID from 28 medical centers contributing to the European Society for Immunodeficiencies Database were analyzed retrospectively. Results: Early disease onset (< 10 years) was very frequent in our cohort (33.7%), especially in male subjects (39.8%). Male subjects with early-onset CVID were more prone to pneumonia and less prone to other complications suggesting a distinct disease entity. The diagnostic delay of CVID ranges between 4 and 5 years in many countries and is particularly high in subjects with early-onset CVID. Enteropathy, autoimmunity, granulomas, and splenomegaly formed a set of interrelated features, whereas bronchiectasis was not associated with any other clinical feature. Patient survival in this cohort was associated with age at onset and age at diagnosis only. There were different treatment strategies in Europe, with considerable differences in immunoglobulin dosing, ranging from 130 up to 750 mg/kg/mo. Patients with very low trough levels of less than 4 g/L had poor clinical outcomes, whereas higher trough levels were associated with a reduced frequency of serious bacterial infections. Conclusion: Patients with CVID are being managed differently throughout Europe, affecting various outcome measures. Clinically, CVID is a truly variable antibody deficiency syndrome.
VytisknoutZobrazeno: 4. 7. 2024 03:24