J 2014

A Pseudomonas putida Strain Genetically Engineered for 1,2,3-Trichloropropane Bioremediation.

GHUFRANA, S.; Martina PAVLOVÁ; M.I. ARIF; C.P. POSTEMA; Jiří DAMBORSKÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

A Pseudomonas putida Strain Genetically Engineered for 1,2,3-Trichloropropane Bioremediation.

Autoři

GHUFRANA, S.; Martina PAVLOVÁ; M.I. ARIF; C.P. POSTEMA; Jiří DAMBORSKÝ a D.B. JANSSEN

Vydání

Applied and Environmental Microbiology, 2014, 0099-2240

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.668

Kód RIV

RIV/00216224:14310/14:00074202

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000341486500032

EID Scopus

2-s2.0-84905904264

Klíčová slova anglicky

1; 2;3-Trichloropropane; biodegradation; Pseudomonas putida MC4

Štítky

Změněno: 21. 1. 2015 15:41, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

1,2,3-Trichloropropane (TCP) is a toxic compound that is recalcitrant to biodegradation in the environment and attempts to isolate TCP-degrading organisms using enrichment cultivation have failed. A potential biodegradation pathway starts with hydrolytic dehalogenation to 2,3 dichloro-1-propanol (DCP), followed by oxidative metabolism. To obtain a practically applicable TCP-degrading organism, we introduced an engineered haloalkane dehalogenase with improved TCP degradation activity into the DCP-degrading bacterium Pseudomonas putida MC4. For this, the dehalogenase gene (dhaA31) was cloned behind the constitutive dhlA promoter and introduced into the genome of strain MC4 using a transposon delivery system. The transposon-located antibiotic resistance marker was subsequently removed using a resolvase step. Growth of the resulting engineered bacterium P. putida MC4-5222 on TCP was indeed observed, and all organic chlorine was released as chloride. A packed-bed reactor with immobilized cells of strain MC4 5222 degraded >95% of influent TCP (0.33 mM) under continuous flow conditions, with stoichiometric release of inorganic chloride. The results show the use of a laboratory-evolved dehalogenase and genetic engineering for obtaining an effective plasmid-free and stable whole-cell biocatalyst for the aerobic bioremediation of a recalcitrant chlorinated hydrocarbon.

Návaznosti

GAP503/12/0572, projekt VaV
Název: Konstrukce syntetické metabolické dráhy pro degradaci důležitého environmentálního polutantu proteinovým a metabolickým inženýrstvím
Investor: Grantová agentura ČR, Konstrukce syntetické metabolické dráhy pro degradaci důležitého environmentlního polutantu proteinovým a metabolickým inženýrstvím