DOUBEK, Michael, Yvona BRYCHTOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Miroslav TOMIŠKA a Zdeněk ADAM. Diferenciální diagnostika eozinofilie. Vnitřní lékařství. Brno: Facta Medica, 2014, roč. 60, Suppl. 2, s. 21-27. ISSN 0042-773X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Diferenciální diagnostika eozinofilie
Název anglicky Differential diagnostics o hypereosinophilia
Autoři DOUBEK, Michael (203 Česká republika, garant, domácí), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika), Jarmila KISSOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miroslav TOMIŠKA (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí).
Vydání Vnitřní lékařství, Brno, Facta Medica, 2014, 0042-773X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/14:00078239
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky diferenciální diagnostika; hypereozinofilie
Klíčová slova anglicky differential diagnostics; hypereosinophilia
Štítky EL OK
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 14. 1. 2015 12:13.
Anotace
Hypereozinofilie je charakterizována chronickým zmnožením eozinofilů v periferní krvi, které často provází poškození různých orgánů způsobené eozinofilní infiltrací a uvolňováním různých mediátorů. Hypereozinofilie provází řadů různých onemocnění (infekční, plicní, imunologické, maligní) a může být neklonální i klonální. Na základě molekulárně genetických analýz i různých klinických projevů může být klonální hypereozinofilie rozdělena na několik podtypů, u nichž dominuje buď myeloproliferativní složka, nebo je původcem eozinofilie proliferace lymfocytů. U řady podtypů klonální eozinofilie ale stále primární porucha není známa. Z hlediska diferenciální diagnostiky představuje eozinofilie velmi důležitou problematiku.
Anotace anglicky
Hypereosinophilia is characterized by chronic increase of peripheral blood eosinophiles with common damage to various organs due to eosinophilic infiltration and release of mediators. Hypereosinophylia should be both reactive and clonal, and accompanies group of heterogeneous disorders (infectious, pulmonary, immunologic, malignant). Based on recent advances in molecular and genetic diagnostic techniques and increasing experience with differences in clinical features and prognosis, some subtypes of clonal hypereosinophilic syndromes have been defined, such as myeloproliferative variants, including chronic eosinophilic leukemia, and lymphocytic variants, but other subtypes remain undefined. Differential diagnostics oh hypereosinophilie therefore remains one of very important medical issues.
VytisknoutZobrazeno: 19. 7. 2024 00:19