Diferenciální diagnostika eozinofilie

DOUBEK, Michael, Yvona BRYCHTOVÁ, Jarmila KISSOVÁ, Miroslav TOMIŠKA a Zdeněk ADAM. Diferenciální diagnostika eozinofilie. Vnitřní lékařství. Brno: Facta Medica, 2014, roč. 60, Suppl. 2, s. 21-27. ISSN 0042-773X.

Základní údaje

Originální název

Diferenciální diagnostika eozinofilie

Název anglicky

Differential diagnostics o hypereosinophilia

Autoři

DOUBEK, Michael (203 Česká republika, garant, domácí), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika), Jarmila KISSOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miroslav TOMIŠKA (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Vnitřní lékařství, Brno, Facta Medica, 2014, 0042-773X

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00078239

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

diferenciální diagnostika; hypereozinofilie

Klíčová slova anglicky

differential diagnostics; hypereosinophilia

Štítky

EL OK

Příznaky

Recenzováno

---

Anotace

V originále

Hypereozinofilie je charakterizována chronickým zmnožením eozinofilů v periferní krvi, které často provází poškození různých orgánů způsobené eozinofilní infiltrací a uvolňováním různých mediátorů. Hypereozinofilie provází řadů různých onemocnění (infekční, plicní, imunologické, maligní) a může být neklonální i klonální. Na základě molekulárně genetických analýz i různých klinických projevů může být klonální hypereozinofilie rozdělena na několik podtypů, u nichž dominuje buď myeloproliferativní složka, nebo je původcem eozinofilie proliferace lymfocytů. U řady podtypů klonální eozinofilie ale stále primární porucha není známa. Z hlediska diferenciální diagnostiky představuje eozinofilie velmi důležitou problematiku.

Anglicky

Hypereosinophilia is characterized by chronic increase of peripheral blood eosinophiles with common damage to various organs due to eosinophilic infiltration and release of mediators. Hypereosinophylia should be both reactive and clonal, and accompanies group of heterogeneous disorders (infectious, pulmonary, immunologic, malignant). Based on recent advances in molecular and genetic diagnostic techniques and increasing experience with differences in clinical features and prognosis, some subtypes of clonal hypereosinophilic syndromes have been defined, such as myeloproliferative variants, including chronic eosinophilic leukemia, and lymphocytic variants, but other subtypes remain undefined. Differential diagnostics oh hypereosinophilie therefore remains one of very important medical issues.