USTUN, C., A. REITER, B. SCOTT, R. NAKAMURA, G. DAMAJ, S. KREIL, R. SHANLEY, W. HOGAN, M.A. PERALES, T. SHORE, H. BAURMANN, R. STUART, B. GRUHN, Michael DOUBEK, J. HSU, E. THOLOULI, T. GROMKE, L. GODLEY, L. PAGANO, A. GILMAN, E.M. WAGNER, T. SHWAYDER, M. BORNHAUSER, E. PAPADOPOULOS, A. BOHM, G. VERCELLOTTI, M.T. VAN LINT, Ch. SCHMID, W. RABITSCH, V. PULLARKAT, F. LEGRAND, I. YAKOUB-AGHA, W. SABER, J. BARRETT, O. HERMINE, H. HAGGLUND, W. SPERR, U. POPAT, E. ALYEA, S. DEVINE, H.J. DEEG, D. WEISDORF, C. AKIN a P. VALENT. Hematopoietic Stem-Cell Transplantation for Advanced Systemic Mastocytosis. Journal of clinical oncology. Alexandria (USA): AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, 2014, roč. 32, č. 29, s. 3264-3281. ISSN 0732-183X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1200/JCO.2014.55.2018.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Hematopoietic Stem-Cell Transplantation for Advanced Systemic Mastocytosis
Autoři USTUN, C. (840 Spojené státy), A. REITER (276 Německo), B. SCOTT (840 Spojené státy), R. NAKAMURA (840 Spojené státy), G. DAMAJ (250 Francie), S. KREIL (276 Německo), R. SHANLEY (840 Spojené státy), W. HOGAN (840 Spojené státy), M.A. PERALES (840 Spojené státy), T. SHORE (840 Spojené státy), H. BAURMANN (276 Německo), R. STUART (840 Spojené státy), B. GRUHN (276 Německo), Michael DOUBEK (203 Česká republika, garant, domácí), J. HSU (840 Spojené státy), E. THOLOULI (826 Velká Británie a Severní Irsko), T. GROMKE (276 Německo), L. GODLEY (380 Itálie), L. PAGANO (380 Itálie), A. GILMAN (840 Spojené státy), E.M. WAGNER (276 Německo), T. SHWAYDER (840 Spojené státy), M. BORNHAUSER (276 Německo), E. PAPADOPOULOS (840 Spojené státy), A. BOHM (40 Rakousko), G. VERCELLOTTI (840 Spojené státy), M.T. VAN LINT (380 Itálie), Ch. SCHMID (840 Spojené státy), W. RABITSCH (40 Rakousko), V. PULLARKAT (840 Spojené státy), F. LEGRAND (250 Francie), I. YAKOUB-AGHA (250 Francie), W. SABER (840 Spojené státy), J. BARRETT (840 Spojené státy), O. HERMINE (250 Francie), H. HAGGLUND (752 Švédsko), W. SPERR (40 Rakousko), U. POPAT (840 Spojené státy), E. ALYEA (840 Spojené státy), S. DEVINE (840 Spojené státy), H.J. DEEG (840 Spojené státy), D. WEISDORF (840 Spojené státy), C. AKIN (840 Spojené státy) a P. VALENT (40 Rakousko).
Vydání Journal of clinical oncology, Alexandria (USA), AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY, 2014, 0732-183X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 18.443
Kód RIV RIV/00216224:14740/14:00082265
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2014.55.2018
UT WoS 000342988000011
Klíčová slova anglicky Systemic Mastocytosis; fatal hematopoietic malignancy
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Špillingová, učo 110713. Změněno: 6. 4. 2016 14:05.
Anotace
Purpose Advanced systemic mastocytosis (SM), a fatal hematopoietic malignancy characterized by drug resistance, has no standard therapy. The effectiveness of allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (alloHCT) in SM remains unknown. Patients and Methods In a global effort to define the value of HCT in SM, 57 patients with the following subtypes of SM were evaluated: SM associated with clonal hematologic non–mast cell disorders (SM-AHNMD; n = 38), mast cell leukemia (MCL; n = 12), and aggressive SM (ASM; n = 7). Median age of patients was 46 years (range, 11 to 67 years). Donors were HLA-identical (n = 34), unrelated (n = 17), umbilical cord blood (n = 2), HLA-haploidentical (n = 1), or unknown (n = 3). Thirty-six patients received myeloablative conditioning (MAC), and 21 patients received reduced-intensity conditioning (RIC). Results Responses in SM were observed in 40 patients (70%), with complete remission in 16 patients (28%). Twelve patients (21%) had stable disease, and five patients (9%) had primary refractory disease. Overall survival (OS) at 3 years was 57% for all patients, 74% for patients with SM-AHNMD, 43% for those with ASM, and 17% for those with MCL. The strongest risk factor for poor OS was MCL. Survival was also lower in patients receiving RIC compared with MAC and in patients having progression compared with patients having stable disease or response. Conclusion AlloHCT was associated with long-term survival in patients with advanced SM. Although alloHCT may be considered as a viable and potentially curative therapeutic option for advanced SM in the meantime, given that this is a retrospective analysis with no control group, the definitive role of alloHCT will need to be determined by a prospective trial.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 12:25