Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1217654, author = {Špinar, Jindřich and Špinarová, Lenka and Vítovec, Jiří}, article_location = {Kostelec nad Černými lesy}, article_number = {4}, keywords = {acute coronary syndrome; HbA1c; hypoglycaemia; pancreatitis}, language = {cze}, issn = {0862-8947}, journal = {Remedia}, title = {EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu}, volume = {24}, year = {2014} }
TY - JOUR ID - 1217654 AU - Špinar, Jindřich - Špinarová, Lenka - Vítovec, Jiří PY - 2014 TI - EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu JF - Remedia VL - 24 IS - 4 SP - 301-304 EP - 301-304 PB - CZ Pharma SN - 08628947 KW - acute coronary syndrome KW - HbA1c KW - hypoglycaemia KW - pancreatitis N2 - Diabetes melliWs 2. typu (DM2T)je závažné chronické onemocnění, jehož výskyt ve vyspělých zemích neustále narůstá. V České republice nyní trpí diabetem mellitem přibližně 8 % obyvatel, přičemž zhruba 90% z nich tvoři právě nemocníš DM2T. Základním cílem léčby diabetů je snížení morbidity a mortality pacientů. Léčba pacientů s DM2Tje v současnosti účinná z pohledu snižování glykemie, ale bohužel ještě není zcela optimální z pohledu morbidity a mortality. Jistému ideálu se již blíži terapie založená na podáváni inkretinů. Jako inkretinové hormony, mezi něž v současné době řadíme GLP- l Iglucagon-like peptide l a GIP (gastric inhibitory polypeptide), jsou označovány biochemické látky polypeptidické povahy. Oba inkretinové hormony, tedy GLP-1 i GIP, jsou v krevním oběhu za několik málo minut odbourávány enzymem dipeptidylpeptidázou 4 (DPP-4). Mechanismus účinku těchto léčiv zvaných gliptiny spočívá v inhibici enzymu dipeptidyl peptidázy 4 (DPP-4). Studie EXAMINE, v níž byl alogliptin podáván po akutním koronárnim syndromu u pacientů s DM2T, randomizovaně rozdělila 5380 nemocných do skupin s alogliptinem nebo s placebem; nemocni byli sledováni až 40 měsíců (medián doby léčby alogliptinem byl 18 měsíců). Primární cíl (úmrti z kardiovaskulárních příčin, nefatálni infarkt myokardu a nefatálni cévní mozková příhoda) se vyskytl u 305 pacientů ze skupiny s alogliptinem (U,3%) a u 316 pacientů ze skupiny placeba (l 1,8 %), p < 0,001 pro noninferioritu. Hladina glykovaného hemoglobinu se výrazně více snížila po užívánialogliptinu o 0,36 procentního bodu, p < 0,001. Výskyt nežádoucích účinků, jako je hypoglykemie, pankreatitida či nutnost dialýzy, byl v obou skupinách stejný. Alogliptin u pacientů po akutní koronárni příhodě a s DM2T byl při srovnatelné kardiovaskulární morbiditě a mortalitě účinný ve snižováni hladiny glykovaného hemoglobinu, aniž došlo ke zvýšení výskytu či intenzity nežádoucích účinku. ER -
ŠPINAR, Jindřich, Lenka ŠPINAROVÁ a Jiří VÍTOVEC. EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu. \textit{Remedia}. Kostelec nad Černými lesy: CZ Pharma, 2014, roč.~24, č.~4, s.~301-304. ISSN~0862-8947.
|