J 2015

Truncated tau deregulates synaptic markers in rat model for human tauopathy

JADHAV, Santosh, Stanislav KATINA, Andrej KOVAC, Zuzana KAZMEROVA, Michal NOVAK et. al.

Základní údaje

Originální název

Truncated tau deregulates synaptic markers in rat model for human tauopathy

Autoři

JADHAV, Santosh (703 Slovensko), Stanislav KATINA (703 Slovensko, garant, domácí), Andrej KOVAC (703 Slovensko), Zuzana KAZMEROVA (703 Slovensko), Michal NOVAK (703 Slovensko) a Norbert ZILKA (703 Slovensko)

Vydání

Frontiers in Cellular Neuroscience, Lausanne, Switzerland, Frontiers, 2015, 1662-5102

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10103 Statistics and probability

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.609

Kód RIV

RIV/00216224:14310/15:00082410

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000349956300001

Klíčová slova anglicky

Alzheimer’s disease; truncated tau; phosphorylation; synaptic damage; tau mislocalization

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 10. 2018 09:51, doc. PaedDr. RNDr. Stanislav Katina, Ph.D.

Anotace

V originále

Synaptic failure and neurofibrillary degeneration are two major neuropathological substrates of cognitive dysfunction in Alzheimer’s disease (AD). Only a few studies have demonstrated a direct relationship between these two AD hallmarks. To investigate tau mediated synaptic injury we used rat model of tauopathy that develops extensive neurofibrillary pathology in the cortex. Using fractionation of cortical synapses, we identified an increase in endogenous rat tau isoforms in presynaptic compartment, and their mis-sorting to the postsynaptic density (PSD). Truncated transgenic tau was distributed in both compartments exhibiting specific phospho-pattern that was characteristic for each synaptic compartment. In the presynaptic compartment, truncated tau was associated with impairment of dynamic stability of microtubules which could be responsible for reduction of synaptic vesicles. In the PSD, truncated tau lowered the levels of neurofilaments. Truncated tau also significantly decreased the synaptic levels of AB40 but not AB42. These data show that truncated tau differentially deregulates synaptic proteome in pre- and postsynaptic compartments. Importantly, we show that alteration of AB can arise downstream of truncated tau pathology.

Návaznosti

CZ.1.07/2.2.00/15.0203, interní kód MU
Název: Univerzitní výuka matematiky v měnícím se světě (Akronym: Univerzitní výuka matematiky)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výuka matematiky v měnícím se světě, 2.2 Vysokoškolské vzdělávání