JADHAV, Santosh, Stanislav KATINA, Andrej KOVAC, Zuzana KAZMEROVA, Michal NOVAK a Norbert ZILKA. Truncated tau deregulates synaptic markers in rat model for human tauopathy. Frontiers in Cellular Neuroscience, Lausanne, Switzerland: Frontiers, 2015, roč. 9, February, s. 1-14. ISSN 1662-5102. doi:10.3389/fncel.2015.00024.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Truncated tau deregulates synaptic markers in rat model for human tauopathy
Autoři JADHAV, Santosh (703 Slovensko), Stanislav KATINA (703 Slovensko, garant, domácí), Andrej KOVAC (703 Slovensko), Zuzana KAZMEROVA (703 Slovensko), Michal NOVAK (703 Slovensko) a Norbert ZILKA (703 Slovensko).
Vydání Frontiers in Cellular Neuroscience, Lausanne, Switzerland, Frontiers, 2015, 1662-5102.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Statistics and probability
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.609
Kód RIV RIV/00216224:14310/15:00082410
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3389/fncel.2015.00024
UT WoS 000349956300001
Klíčová slova anglicky Alzheimer’s disease; truncated tau; phosphorylation; synaptic damage; tau mislocalization
Štítky AKR, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: doc. PaedDr. RNDr. Stanislav Katina, Ph.D., učo 111465. Změněno: 20. 10. 2018 09:51.
Anotace
Synaptic failure and neurofibrillary degeneration are two major neuropathological substrates of cognitive dysfunction in Alzheimer’s disease (AD). Only a few studies have demonstrated a direct relationship between these two AD hallmarks. To investigate tau mediated synaptic injury we used rat model of tauopathy that develops extensive neurofibrillary pathology in the cortex. Using fractionation of cortical synapses, we identified an increase in endogenous rat tau isoforms in presynaptic compartment, and their mis-sorting to the postsynaptic density (PSD). Truncated transgenic tau was distributed in both compartments exhibiting specific phospho-pattern that was characteristic for each synaptic compartment. In the presynaptic compartment, truncated tau was associated with impairment of dynamic stability of microtubules which could be responsible for reduction of synaptic vesicles. In the PSD, truncated tau lowered the levels of neurofilaments. Truncated tau also significantly decreased the synaptic levels of AB40 but not AB42. These data show that truncated tau differentially deregulates synaptic proteome in pre- and postsynaptic compartments. Importantly, we show that alteration of AB can arise downstream of truncated tau pathology.
Návaznosti
CZ.1.07/2.2.00/15.0203, interní kód MUNázev: Univerzitní výuka matematiky v měnícím se světě (Akronym: Univerzitní výuka matematiky)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost (VK), 2.2 Vysokoškolské vzdělávání
VytisknoutZobrazeno: 23. 9. 2019 03:08