J 2015

Novinky v léčbě hepatitidy C

HUSA, Petr

Základní údaje

Originální název

Novinky v léčbě hepatitidy C

Název anglicky

News in the treatment of hepatitis C

Autoři

HUSA, Petr (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Interní medicína pro praxi, Olomouc, Solen, 2015, 1212-7299

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30300 3.3 Health sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00082512

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

hepatitida C, pegylovaný interferon, ribavirin, boceprevir, telaprevir, sofosbuvir, simeprevir, daclatasvir, ledipasvir

Klíčová slova anglicky

hepatitis C; pegylated interferon; ribavirin; boceprevir; telaprevir; sofosbuvir; simeprevir; daclatasvir; ledipasvir

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 12. 3. 2015 13:20, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Léčba chronické hepatitidy C prodělává v posledních 4 letech mimořádné změny. Do praxe se postupně zavádí přímo působící antivirové léky (DAA), které se podávají buď v kombinaci s pegylovaným interferonem a ribavirinem, nebo v tzv. interferon-free nebo dokonce ribavirin-free režimech. V Evropské unii a ve Spojených státech jsou již schváleny sofosbuvir, simeprevir a fixní kombinace sofosbuviru s ledipasvirem. V Evropské unii je navíc schválen i daclatasvir. Výhodami DAA jsou vysoká účinnost a minimum nežádoucích účinků.

Anglicky

Treatment of chronic hepatitis C is undergoing extraordinary changes in the past 4 years. Direct-Acting Antivirals (DAA) are gradually introducing into routine clinical practice either in combination with pegylated interferon and ribavirin, or in interferon-free or even ribavirin-free regimes. Sofosbuvir, simeprevir, and fixed combination of sofosbuvir and ledipasvir have been already approved in the European Union and United States. Daclatasvir has been additionally approved in the European Union. The advantages of DAA are high potency and minimum of adverse events.